Comprar Tri - Kort 4mg

+

Aristocort genérico tabletas de triamcinolona ¿Qué es este medicamento? Triamcinolona es un corticosteroide. Ayuda a reducir la hinchazón, enrojecimiento, picazón y reacciones alérgicas. Este medicamento se utiliza para tratar las alergias, artritis, asma, problemas de la piel y muchas otras condiciones. ¿Qué le debería decir a mi médico antes de utilizar esta medicación? Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: depresión, ansiedad o trastornos psicóticos diabetes infección, como tuberculosis, herpes o infección micótica enfermedad del higado osteoporosis ataque al corazón previo convulsiones enfermedad estomacal o intestinal enfermedad de tiroides una reacción inusual o alérgica a la triamcinolona, ​​corticosteroides, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes embarazada o tratando de quedar embarazada amamantamiento ¿Cómo debo de tomar este medicamento? Tome este medicamento por vía oral con un vaso de agua. Tome con comida o leche para evitar malestar estomacal. Para obtener los mejores resultados, tome este medicamento alrededor de las 8:00 de la mañana. Tome su medicina en intervalos regulares. No tome su medicamento más seguido de lo indicado. No deje de tomarlo a menos que así lo indica su médico. Es posible que deba reducir la dosis gradualmente. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. Sobredosis: Si piensa que ha tomado demasiado de este medicamento en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencia a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis. No tome una dosis doble o extra. ¿Qué puede interactuar con este medicamento? No tome este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes: Este medicamento también puede interactuar con los siguientes: aspirina otros medicamentos esteroides vacunas y otros productos de inmunización Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. ¿Qué debo tener en cuenta mientras tomo este medicamento? Visite a su médico o profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Si es diabético, controle su nivel de azúcar en sangre regularmente. Si usted está tomando este medicamento durante un período prolongado, lleve una tarjeta de identificación con su nombre, el tipo y la dosis de la medicina, y el nombre de su médico y la dirección. Puede que tenga que estar en una dieta especial mientras esté tomando este medicamento. Hable con su médico. No entrar en contacto con personas que tienen sarampión o varicela mientras esté tomando este medicamento. Si lo hace, llame a su médico de inmediato. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua heces negras y alquitranadas dificultad para respirar cambios en la visión confusión, depresión, cambios de humor, la emoción mareo fiebre, infección, heridas que no cicatrizan frecuentes descargas de orina aumento de la sed alta presion sanguinea problemas menstruales dolor en la espalda, las caderas, los hombros, las costillas redondeo de la cara convulsiones dolor de estómago hinchazón de pies, manos inusuales o puntos rojos, magulladuras rojas en la piel cansancio o debilidad inusual Los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): dolor de cabeza aumento de la sudoración problemas para dormir crecimiento inusual del pelo en la cara o el cuerpo malestar estomacal, náuseas Este listado no estén todos los efectos secundarios. ¿Dónde debería guardar mi medicación? Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. Evaluaciones Sólo para comunicarles que el paquete fue recibido Viernes 27 de octubre de 14 días desde el envío. excelente servicio. no hay problemas con la aduana. También gracias por tabletas adicionales gratis. puede si desea utilizar esta carta como una recomendación para su empresa. Muchas gracias Gracias por tu correo. Sí, he recibido mi pedido y olvidarlo todo está bien con él. Muchas gracias a los cuatro píldoras adicionales que tenía, realmente lo aprecio. Debería recomendar su sitio a los amigos y voy a volver a usted pronto. El pedido realizado el 19-05-2006 fue entregado en 7 días, un servicio más impresionante. Esté seguro que cuando decida realizar nuevos pedidos contactaré con ustedes de nuevo, e informaré a mis amigos de su excelente servicio. Muchas gracias - Brian Derechos de autor y copia; www. rx-trusted-tablets. com es un sitio web de marketing de afiliación. Todos los derechos reservados. Lomaira Lomaira (clorhidrato de fentermina) es un corto plazo anoréxico amina simpaticomimética utilizado para la reducción de peso en adultos con sobrepeso u obesos. Kyleena Kyleena (sistema intrauterino liberador de levonorgestrel) es un sistema intrauterino que contiene progestina en dosis bajas (SIU) indicado para el. Exondys 51 Exondys 51 (eteplirsen) es un oligómero de morfolino antisentido para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) susceptibles al exón 51. Las drogas en el Desarrollo (Aún no aprobado) neratinib neratinib es un inhibidor de la tirosina quinasa irreversible potente en desarrollo para el tratamiento adyuvante de continuación de HER2 positivo precoz. Yuvvexy Yuvvexy (estradiol) es un estrógeno tópica en una, vaginal, la formulación de cápsula de gelatina blanda libre de aplicador para el tratamiento de la dispareunia. telotristat etiprate Telotristat etiprate es un inhibidor de la triptófano hidroxilasa oral en desarrollo para el tratamiento del síndrome carcinoide. Drugs. com es el más popular, completa y actualizada fuente de información en línea de medicamentos. El suministro de datos libres, revisadas por pares, precisos e independientes en más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos & amp; productos naturales. [Publicado 22/09/2016] EDICIÓN: Wells red de farmacias está retirando voluntariamente todos los productos veterinarios preparados entre el 22 de febrero de, el año 2016 y 14 de septiembre, el año 2016 y humana estéril, y que permanecen dentro de caducidad debido a la preocupación de la FDA sobre la falta de garantía de esterilidad. Véase el comunicado de prensa para obtener una lista de Prodcuts afectadas y los números de lote. Administración. Para las personas que sufren de una condición que causa la pérdida del cabello que desfigura, un fármaco utilizado para la artritis reumatoide podría volver a crecer el pelo, un nuevo, pequeño estudio sugiere. La alopecia areata es una enfermedad autoinmune que causa la pérdida del cabello en parches o completa, en particular sobre la cabeza, el cuerpo, las cejas y las pestañas. Los investigadores encontraron que más del 50 por ciento de los 66. los adolescentes de Estados Unidos parecen estar perdiendo interés en fumar cigarrillos y cigarros, un nuevo informe federal reciente. Lo mismo no puede decirse de los cigarrillos electrónicos. Menos estudiantes informaron tratando cigarrillos o cigarros entre 2012 y 2014, la nueva investigación muestra. El informe fue un esfuerzo conjunto de los Centros estadounidenses para el Control y Prevención de Enfermedades y la comida y EE. UU.. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó hoy Exondys 51 de inyección (eteplirsen), el primer fármaco aprobado para el tratamiento de pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD). Exondys 51 se indica específicamente para los pacientes que tienen una mutación confirmada del gen de la distrofina susceptibles de omisión del exón 51, que afecta a alrededor del 13 por ciento de la población. KVK Tech, Inc. anunció hoy que la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Lomaira (fentermina clorhidrato USP) 8 mg comprimidos CIV, un bajo costo, de baja dosis del medicamento con receta utilizado durante un corto período de tiempo (unos pocos semanas) para la reducción de peso en adultos con un índice de masa corporal inicial * (IMC) de 30 o más (obesos) o 27 o más (sobrepeso). Basilea, September 21, 2016 - Hoy Novartis publicó una prueba de concepto de los resultados del estudio en la revista New England Journal of Medicine que muestran que su nuevo compuesto antimalárico, KAF156, demostró actividad contra tanto vivax y falciparum malaria, incluyendo parásitos resistentes a la artemisinina. La malaria es una enfermedad potencialmente mortal causada principalmente por parásitos. Abrir espacios de vida-concepto están de moda en este momento, pero una nueva investigación sugiere que un acceso tan fácil a la cocina puede conducir a comer en exceso. "Planos de planta área de cocina-comedor abierto eliminar las barreras visuales y físicas entre los seres humanos y alimentos", dijo el coautor del estudio Kim Rollings, profesor asistente en la Escuela de Arquitectura de la Universidad de. Para la mayoría de las mujeres, tomando el fármaco tamoxifeno cáncer de mama no aumenta el riesgo de cáncer de útero, sugiere un estudio reciente. Para las mujeres que aún no tienen anormalidades precancerosas en el revestimiento del útero (endometrio), el riesgo es pequeño, según el estudio de Loyola Medicina. Los investigadores dijeron que un ultrasonido de pretratamiento puede aliviar las preocupaciones de las mujeres. "Muchos. Las caídas son la causa principal de lesiones y muerte entre las personas de edad avanzada en los Estados Unidos, y esto amenaza para la salud es probable que crezca desde 10.000 estadounidenses ahora llegan a los 65 años todos los días, un nuevo informe federal muestra. Cada segundo de cada día, un americano mayores caídas. Como caídas aumento, también lo hacen los costos de salud. En el informe, los Centros estadounidenses para el Control de Enfermedades. Las primas de seguro de salud patrocinado por el empleador aumentaron modestamente en 2016, pero más trabajadores deben cumplir con deducibles más altos antes de su cobertura entra en acción, una nueva encuesta nacional muestra. La Fundación Kaiser Family / Investigación & amp Salud; Educational Trust encuestó a más de 1.900 empleadores para averiguar acerca de las tendencias en los costos de seguro de salud y cobertura. Ambos. REMS general Realidad: Los medicamentos recetados son complicados, y que son cada vez más complicada cada día. Problemas con las drogas y complejos efectos secundarios no es sólo una preocupación para el cuidado de la salud, afecta directamente al paciente y cuidador, también. Todos hemos oído la larga lista de efectos adversos y las advertencias que se desarrollan durante un horario estelar [...] Drugs. com se complace en anunciar la introducción de encriptación HTTPS completa para todos los visitantes del sitio web. Con este cambio significativo e importante, casi 70 millones de visitantes mensuales tendrán acceso a la salud y de medicina crítica en un entorno seguro y privado. ¿Por qué el cifrado HTTPS? Casi todo lo que haces en Internet deja una digital de [...] Fuera de la etiqueta Uso de Drogas: ¿Qué es? Es posible que se sorprenda al saber que es probable que haya sido recetado un medicamento "fuera de etiqueta" en un momento u otro de su médico. Tal vez usted ha oído hablar del uso de drogas "fuera de etiqueta" en las noticias, pero ¿qué significa esto realmente? "Etiqueta" uso de un fármaco se refiere a la prescripción de un medicamento [...] INDICACIONES intramuscular Donde la terapia oral no es, terapia corticosteroide inyectable factible, incluyendo Kenalog-40 Inyección (acetónido de triamcinolona suspensión inyectable, USP) está indicado para uso intramuscular como sigue: estados alérgicos. Control de las condiciones alérgicas severas o incapacitantes intratables a los ensayos adecuados de tratamiento convencional en el asma. dermatitis atópica. dermatitis de contacto. reacciones de hipersensibilidad de drogas, rinitis alérgica perenne o estacional, enfermedad del suero, reacciones transfusionales. enfermedades dermatológicas: bullosa, dermatitis herpetiforme eritrodermia exfoliativa, micosis fungoide. pénfigo. eritema multiforme grave (síndrome de Stevens-Johnson). trastornos endocrinos: insuficiencia suprarrenal primaria o secundaria (hidrocortisona o la cortisona es el medicamento de elección; análogos sintéticos pueden ser usados ​​en conjunción con los mineralocorticoides en su caso, en la infancia, los complementos mineralocorticoides es de particular importancia), hiperplasia suprarrenal congénita. hipercalcemia asociada con el cáncer, tiroiditis no supurativa. enfermedades gastrointestinales: Para ayudar al paciente durante un período crítico de la enfermedad en enteritis regional y la colitis ulcerosa. trastornos hematológicos: Adquirida (autoinmune) Anemia hemolítica, anemia de Diamond-Blackfan, aplasia pura de células rojas, determinados casos de trombocitopenia secundaria. Varios: La triquinosis también con trastornos neurológicos o la participación de miocardio, la meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoideo o bloqueo inminente cuando se utiliza con la quimioterapia antituberculosa apropiada. enfermedades neoplásicas: Para el tratamiento paliativo de leucemias y linfomas. Sistema nervioso: Las exacerbaciones agudas de la esclerosis múltiple; edema cerebral asociado con tumor cerebral primario o metastásico o craneotomía. enfermedades oftálmicas: oftalmía simpática. arteritis temporal. uveítis. y condiciones inflamatorias oculares que no responden a los corticosteroides tópicos. Enfermedades renales: Para inducir la diuresis o remisión de proteinuria en el síndrome nefrótico idiopático o que debido a lupus eritematoso. Enfermedades respiratorias: Beriliosis. fulminante o la tuberculosis pulmonar diseminada cuando se usa concurrentemente con la quimioterapia antituberculosa apropiada, neumonías eosinofílica idiopática, sarcoidosis sintomática. Enfermedades reumáticas: como terapia adyuvante para la administración a corto plazo (para ayudar al paciente durante un episodio agudo o exacerbación) en la artritis gotosa aguda; carditis reumática aguda; espondilitis anquilosante ; artritis psoriásica ; Artritis reumatoide. incluyendo artritis reumatoide juvenil (casos seleccionados pueden requerir terapia de mantenimiento de dosis baja). Para el tratamiento de la dermatomiositis. polimiositis. y lupus eritematoso sistémico. Intra-articular La intra-articular o la administración de los tejidos blandos de Kenalog-40 inyectable está indicado como terapia adyuvante para la administración a corto plazo (para ayudar al paciente durante un episodio agudo o exacerbación) en la artritis gotosa aguda, bursitis aguda y subaguda, tenosinovitis aguda no específica, epicondilitis . la artritis reumatoide, sinovitis. o la osteoartritis. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN General NOTA: CONTIENE ALCOHOL BENCÍLICO (ver Precauciones). La dosis inicial de Kenalog-40 de inyección puede variar de 2,5 mg a 100 mg por día, dependiendo de la entidad de la enfermedad específica que se está tratados (véase la sección de dosificación por debajo). Sin embargo, en ciertas situaciones abrumadoras, agudas, que amenazan la vida, la administración en dosis superiores a las dosis usuales puede justificarse, y puede ser en múltiplos de las dosis orales. Hay que subrayar que los requisitos de dosificación son variables y deben individualizarse en base a la enfermedad BAJO TRATAMIENTO Y LA RESPUESTA DEL PACIENTE. Después de que se observó una respuesta favorable, la dosis de mantenimiento adecuada debe ser determinado por la disminución de la dosis inicial del fármaco en pequeñas disminuciones en intervalos de tiempo apropiados hasta que se alcanza la dosis más baja que mantendrá una respuesta clínica adecuada. Situaciones que pueden hacer ajustes en la dosis necesaria se producen cambios en el estado clínico secundario a remisiones o exacerbaciones en el proceso de la enfermedad, la capacidad de respuesta individual del medicamento del paciente, y el efecto de la exposición del paciente a situaciones de estrés no relacionadas directamente con la entidad de la enfermedad bajo tratamiento. En esta última situación, puede ser necesario aumentar la dosis del corticosteroide durante un periodo de tiempo consistente con la condición del paciente. Si después de la terapia a largo plazo el fármaco va a ser detenido, se recomienda que ser retirada gradual y no abruptamente. Dosificación sistémico La dosis inicial sugerida es de 60 mg, se inyecta profundamente en el músculo glúteo. Atrofia de la grasa subcutánea se puede producir si la inyección no se da correctamente. La dosis se ajusta normalmente en el intervalo de 40 mg a 80 mg, dependiendo de la respuesta del paciente y la duración del alivio. Sin embargo, algunos pacientes pueden ser bien controlados en dosis tan bajas como 20 mg o menos. La fiebre del heno o asma polen: Los pacientes con fiebre del heno o asma polen que no responden a la administración de polen y otras terapias convencionales pueden obtener una remisión de los síntomas que duran toda la temporada de polen después de una inyección única de 40 mg a 100 mg. En el tratamiento de las exacerbaciones agudas de la esclerosis múltiple, las dosis diarias de 160 mg de triamcinolona durante una semana seguida de 64 mg se recomiendan cada dos días durante un mes (ver Precauciones. Neuropsiquiátrico). En los pacientes pediátricos, la dosis inicial de triamcinolona puede variar dependiendo de la entidad de la enfermedad específica que se está tratando. El rango de dosis iniciales es 0,11 a 1,6 mg / kg / día en 3 ó 4 dosis divididas (3,2 a 48 mg / m ^ SUP2; BSA / día). A los efectos de comparación, la siguiente es la dosis miligramos equivalentes de los diversos glucocorticoides: Estas relaciones de dosis se aplican sólo a la administración oral o intravenosa de estos compuestos. Cuando se inyectan estas sustancias o sus derivados por vía intramuscular o en los espacios articulares, sus propiedades relativas se pueden alterar en gran medida. Local Administración intra-articular Una sola inyección local de acetato de triamcinolona es con frecuencia suficiente, pero se pueden necesitar varias inyecciones para el alivio adecuado de los síntomas. dosis inicial siendo tratados de 2,5 mg a 5 mg para articulaciones más pequeñas y de 5 mg a 15 mg para articulaciones más grandes, dependiendo de la entidad de la enfermedad específica. Para los adultos, dosis de hasta 10 mg para áreas más pequeñas y hasta 40 mg para áreas más grandes por lo general han sido suficientes. inyecciones únicas en varias articulaciones, hasta un total de 80 mg, se les ha dado. Administración General Una técnica aséptica es obligatorio. El vial debe agitarse antes de su uso para asegurar una suspensión uniforme. Antes de la retirada, la suspensión debe ser inspeccionado por aglutinación o aspecto granular (aglomeración). Se produce un producto aglomerado de la exposición a las temperaturas de congelación y no debe ser utilizado. Después de la retirada, Kenalog-40 inyectable debe administrarse sin demora para evitar la sedimentación en la jeringa. técnica cuidadosa debe ser empleado para evitar la posibilidad de entrar en un vaso sanguíneo o la introducción de la infección. sistémico Para la terapia sistémica. inyección debe hacerse profundamente en el músculo glúteo (ver Advertencias). Para los adultos, una longitud mínima de 1 aguja y frac12; se recomienda pulgadas. En pacientes obesos, puede ser necesaria una aguja más larga. Utilice sitios alternativos en las inyecciones posteriores. Local Para el tratamiento de las articulaciones, la técnica habitual de inyección intra-articular debe ser seguido. Si una cantidad excesiva de líquido sinovial está presente en la articulación, algunos, pero no todos, debe aspirarse para ayudar en el alivio del dolor y para evitar la dilución excesiva del esteroide. Con la administración intra-articular, el uso previo de un anestésico local puede a menudo ser deseable. Se debe tener cuidado con este tipo de inyección, particularmente en la región deltoidea, para evitar la inyección de la suspensión en los tejidos que rodean el sitio, ya que esto puede dar lugar a la atrofia de los tejidos. En el tratamiento de la tenosinovitis aguda no específica, se debe tener cuidado para asegurar que la inyección del corticosteroide se hace en la vaina del tendón en vez de la sustancia del tendón. La epicondilitis puede ser tratado por la infiltración de la preparación en la zona de mayor sensibilidad. CÓMO SUMINISTRADO Kenalog & registro, -40 Inyección (acetónido de triamcinolona suspensión inyectable, USP) se presenta en viales que proporcionan 40 mg de triamcinolona por ml. 40 mg / ml, 1 ml vial NDC 0003-0293-05 40 mg / ml, 5 ml vial NDC 0003-0293-20 40 mg / ml, 10 ml vial NDC 0003-0293-28 Almacenamiento Almacenar a temperatura ambiente controlada, 20 y grado; & ndash; 25 y el grado; C (68 y grado; & ndash; 77 y el grado; F), evitar la congelación y protegerlo de la luz. No refrigerar. Bristol-Myers Squibb Company, Princeton, NJ 08543 EE. UU., producto de España. Revisado: September 2014 Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 12/11/2015 Nasal e inhaladores orales y AQ Nasal Spray: El acetónido de triamcinolona, ​​USP, inhalador nasal, es un glucocorticosteroide con un peso molecular de 434.51 y con la denominación química 9-fluoro-11 b. 16 a. 17,21-tetrahydroxypregna-1, 4-dien-3,20-diona cíclica 16,17-acetal con acetona. (C 24 H 31 FO 6). Inhalador oral: acetónido de triamcinolona inhalador oral es una unidad de aerosol de dosis medidas que contiene una suspensión microcristalina de acetónido de triamcinolona en el diclorodifluorometano propulsor y alcohol deshidratado USP 1% w / w. Cada bote contiene 60 mg acetónido de triamcinolona. Cada actuación libera aproximadamente 200 mcg de acetato de triamcinolona, ​​de los cuales aproximadamente 100 mcg se entregan desde la unidad (ensayo in vitro). Existen al menos 240 accionamientos en un bote de triamcinolona acetónido de aerosol. Después de 240 actuaciones, la cantidad entregada por actuación no puede ser constante y la unidad debe ser desechado. AQ Spray nasal: acetónido de triamcinolona AQ Spray nasal es una unidad sin perfume, tixotrópico, a base de agua de dosis medida pulverizador de bomba formulación que contiene una suspensión microcristalina de acetónido de triamconolone en un medio acuoso. La celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa sódica, polisorbato 80, dextrosa, cloruro de benzalconio, edetato disódico y están contenidas en este medio acuoso; ácido clorhídrico o hidróxido de sodio pueden ser añadidos para ajustar el pH a un objetivo de 5,0 en un rango de 4,5 y 6,0. Cada botella contiene 9.075 mg de acetato de triamcinolona. Cada accionamiento suministra 55 acetónido de triamcinolona mcg desde el accionador nasal al paciente (estimada a partir de las pruebas in vitro) después de un cebado inicial de 5 sprays. Permanecerá preparado adecuadamente para 2 semanas. Si el producto no se utiliza durante más de 2 semanas, entonces se puede cebar adecuadamente con una pulverización. Existen al menos 120 accionamientos en un acetónido de triamcinolona AQ botella de spray nasal. Después de 120 actuaciones, la cantidad de acetónido de triamcinolona entregado por actuación puede no ser consistente y la unidad debe ser desechado. En el prospecto original del fabricante, los pacientes están provistos de una forma de retención en nómina para rastrear el uso de la información para los pacientes hoja de corte. Inhalador nasal: triamcinolona acetónido de inhalador nasal es una unidad de aerosol de dosis medidas que contiene una suspensión microcristalina de acetónido de triamcinolona en diclorodifluorometano y alcohol deshidratado USP 0,7% w / w. Cada bote contiene 15 mg acetónido de triamcinolona. Cada accionamiento libera aproximadamente 55 mcg acetónido de triamcinolona desde el accionador nasal al paciente (estimada a partir de las pruebas in vitro). Existen al menos 100 actuaciones en uno de acetónido de triamcinolona inhalador nasal bote. Después de 100 actuaciones, la cantidad entregada por actuación no puede ser constante y la unidad debe ser desechado. Los pacientes que están provistos de una tarjeta de descuento en nómina para rastrear el uso como parte de la información de la hoja para cortar manualmente los pacientes. Pegar Dental: Cada gramo de acetónido de triamcinolona en Orabase proporciona 1 mg (0,1%) acetónido de triamcinolona en la pasta dental emoliente que contiene gelatina, pectina, y carboximetilcelulosa sódica es un plastibase (plastificado Hidrocarburos Gel), una base de gel de aceite mineral y polietileno. Inyección-10: (Para intra-articular, la bursa o intradérmica Uso) El acetónido de triamcinolona (suspensión acetónido de triamcinolona estéril, USP) proporciona acetónido de triamcinolona, ​​un corticosteroide sintético con la acción anti-inflamatoria marcada, en una suspensión acuosa estéril adecuado para intradérmica, intra-articular, y la inyección intrabursal en vainas tendinosas. La preparación no es adecuado para uso IV o IM. Cada ml de la suspensión acuosa estéril proporciona 10 mg de acetónido de triamcinolona, ​​con cloruro de sodio para la isotonicidad, 0,9% (w / v) de alcohol bencílico como conservante, 0,75% de sodio de carboximetilcelulosa, y 0,04%, polisorbato 80; hidróxido de sodio o clorhídrico pueden haber sido añadido para ajustar el pH entre 5,0 y 7,5. En el momento de la fabricación, el aire en el recipiente se sustituye por nitrógeno. El nombre químico es 9-fluoro-11b, 16a, 17,21 tetrahyroxypregna-1,4-dien -3,20- diona cíclica 16,17- acetal con - acetona. Inyección-40: (No por vía intravenosa o intradérmica Uso). El acetónido de triamcinolona (suspensión acetónido de triamcinolona estéril, USP) proporciona acetónido de triamcinolona, ​​un corticosteroide sintético con una marcada acción anti-inflamatoria. Cada ml de la suspensión acuosa estéril proporciona 40 mg de acetónido de triamcinolona, ​​con cloruro de sodio para la isotonicidad, 0,9% (w / v) de alcohol bencílico como conservante, 0,75% de sodio de carboximetilcelulosa, y 0,04%, polisorbato 80. El hidróxido de sodio o clorhídrico pueden haber sido añadido para ajustar el pH entre 5,0 y 7,5. En el momento de la fabricación, el aire en el recipiente se sustituye por nitrógeno. Aerosol de aerosol, crema y ungüento: (Para uso exclusivo Dermatológica) Los corticosteroides tópicos constituyen una clase de esteroides principalmente sintéticos utilizados como agentes anti-inflamatorios y antipruriginosos. Los esteroides de la clase incluyen acetato de triamcinolona. El nombre químico es 9- fluoro-11 b, 16 b, 17, 21- tetrahyroxypregna-1,4-dieno-3,20-diona cíclica 16,17-acetal con acetona. Aerosol: Una aplicación de dos segundos que cubre un área aproximadamente del tamaño de la mano, entrega una cantidad de triamcinolona acetónido no superior a 0,2. Después de la pulverización, el vehículo no volátil que queda en la piel contiene aproximadamente 0,2% acetónido de triamcinolona. Cada gramo de aerosol proporciona 0.147 mg acetónido de triamcinolona en un vehículo de palmitato de isopropilo, alcohol deshidratado (10,3%) y el propelente de isobutano. Cream: (todas las dosis) Cada gramo de 0,025%, 0,1% y 0,5% de crema de triamcinolona acetonida proporciona 0,25% mg, 1 mg o 5 mg de acetónido de triamcinolona, ​​respectivamente, en una base de crema de fuga que contiene propilenglicol, alcohol cetearílico (y) ceteareth vaselina -20 blanco, solución de sorbitol, monoestearato de glicerilo, monoestearato de polietileno glicol, simeticona, ácido sórbico, y agua purificada. Ungüento: (todas las dosis) Cada gramo de 0,025%, 0,1% y 0,5% pomada de triamcinolona acetónido proporciona 0,25 mg, 1 mg, o 5 mg de acetónido de triamcinolona, ​​respectivamente, en Plastibase (plastificado Hidrocarburos Gel), una base de gel de aceite de polietileno y mineral . Categorías, MARCAS CATEGORÍAS: Anemia, hemolítica adquirida; Anemia, hipoplasia congénita; Espondilitis anquilosante; La artritis, la gota; Artritis, post-traumático; Artritis, psoriásica; La artritis reumatoide; Asma; beriliosis; Bursitis; Carditis, reumática; La coriorretinitis; coroiditis; Colitis ulcerativa; Conjuntivitis alérgica; La dermatitis herpetiforme; Dermatitis atópica; Dermatitis de contacto; Dermatitis exfoliativa; Dermatitis seborreica; Enteritis, regional; epicondilitis; eritema multiforme; erythroblastopenia; El herpes zoster oftálmico; Hipercalcemia, secundaria a neoplasia; Hiperplasia suprarrenal congénita; Las reacciones de hipersensibilidad, secundaria a fármacos; iridociclitis; iritis; queratitis; Leucemia; síndrome de Loffler; lupus eritematoso sistémico; linfoma; Meningitis, tuberculosa; Esclerosis múltiple; La micosis fungoide; Síndrome nefrótico; Neuritis, óptica; Oftalmia simpática; pénfigo; Neumonitis por aspiración; Psoriasis; Rinitis alérgica perenne; Rinitis alérgica estacional; sarcoidosis; Enfermedad del suero; síndrome de Stevens-Johnson; Sinovitis, secundaria a la osteoartritis; tenosinovitis; Trombocitopenia, secundaria; púrpura trombocitopénica idiopática; Tiroiditis no supurativa; triquinosis; La tuberculosis, la; La tuberculosis, la fulminante; Úlcera, alérgica corneal marginal; uveítis; Embarazo categoría C; Aprobado por la FDA 1958 Oct; Top 200 Drugs FDA clases de fármacos: corticosteroides; antiasmáticos; Corticosteroides: La inhalación / nasal; Las preparaciones dentales; Ocular Anti-inflamatorios; / Compuestos Relacionados sulfonamidas; Los esteroides Marcas Comerciales: Acetocot; Adcortyl; Adcortyl en Orabse; Albicort; Ahbina; Aricin; Aristcort; aristocort; Aristocort A; Aristocort C; Aristocort D; Aristocort R; Aristocort tópica; Aristogel; Azmacort; Cenocort A-40; Cinalog; Cinolar; Cinolone; Cinonide 40; Crema de Delphi; Delphicort; Delta-Tritex; Denkacort Forte; Dermacort; Facort; Flutex; Ftorocort; Gemicort; Generlog; Kena-Plex 40; Kenac; Kenacort; Kenacort A; Un Kenacort I. A.-I. D. ; Un Kenacort I. M.; Kenacort A en Orabase; Kenacort-A; Kenacort-A IM; Kenacort-A en Orabse; Kenacort-A intradérmica Intra-articular; Kenacort-A IA ID; Identificación Kenacort Una IA; Kenacort E; Kenacort IM; Kenacort Retard; Kenacort T; Kenacort T Munnsalve; Kenaject-40; kenalog; Kenalog-10; Kenalog-40; Kenalog dental; Kenalog en Orabse; Kenalone; Kenonel; Ledercort; Ledercort A; nasacort; Nincort; Oracort; Oralog; O solo; Oramedy; Rheudenolon; Shincort; Sholog K; tac; Tramacort 40; Tri-Kort; Triacet; Triacort; Triaderm; Triam-A; Triamcinair; Triamcort; Triamcot; Triamonide 40; Trianide; TriatEx; Tricort; Tricot; Triderm; Trigon; Trilog; Trinlog; Trylone A; Trymex; Unicilone; unif; Volon A; Un Volon Antibiotikafrei; Volon A 10; Volon A 40; VOLON Un Aerosol (nombres de marca extranjera fuera de EE. UU. en cursiva) EXTERIOR Marca Disponibilidad: Adcortyl (Inglaterra; Israel) Adcortyl en Orabse (Inglaterra) Albicort (Bélgica) Ahbina (Corea) Aristocort (Bahamas; Barbados; Belice; Bermuda; Curacao; Guyana; Jamaica; Netherland Antillas; Surinam; Trinidad) Aristocort Un (Hong Kong, Malasia, Tailandia) Aristocort C (Canadá) Aristocort Dy (Canadá) Aristocort R (Canadá) Cinolone (Tailandia) Delphi Creme (Países Bajos) Delphicort (Austria, Alemania) Denkacort Forte (Hong-Kong) Dermacort (Hong - Kong, Malasia) Facort (Tailandia) Ftorocort (Bahamas; Barbados; Belice; Bermuda; Curacao; Guyana; Jamaica; Netherland Antillas; Surinam; Trinidad) Gemicort (Corea) Generlog (Tailandia) Kenacort (India) Kenacort A (Bélgica; Colombia ; Países Bajos; Filipinas; Suiza) Kenacort Una IA-ID (Costa-Rica; Ecuador; El-Salvador; Guatemala; Honduras; Nicaragua; Panamá) Kenacort Un IM (Bahrein, Costa-Rica, Ecuador, El-Salvador; Guatemala; Honduras; Indonesia; Irak; Jordán, Kuwait, Líbano, Libia ; Malasia; Nicaragua; Omán, Panamá, Qatar, República-de-Yemen; Arabia Saudita; Siria; United-Arabes-Unidos) Kenacort a en Orabse (Suiza) Kenacort-a (Australia; Bahrein, Egipto, Hong-Kong; Indonesia, Kenia, Malasia, Nueva Zelanda, Perú, Taiwán, Tanzania, Uganda) Kenacort-a IM (Hong-Kong, Taiwán, Tailandia) Kenacort-a en Orabse (Países Bajos) Kenacort-a intra-articular intra-dérmica (Filipinas ) Kenacort-A IA ID (Hong-Kong, Indonesia, Taiwán, Tailandia) Kenacort Una IA ID (Bahrein, Jordania, Malasia) Kenacort E (Perú) Kenacort IM (Colombia, México) Kenacort Retard (Francia) Kenacort T (Finlandia; Noruega) Kenacort T Munnsalve (Noruega) Kenalog-40 (Canadá) Kenalog Dental (México) Kenalog en Orabse (Australia; Benin, Burkina Faso, Canadá, Etiopía, Gambia, Ghana, Guinea, Indonesia, Costa de Marfil-; Kenia; Corea; Liberia; Malawi; Malasia; Malí; Mauritania; Mauricio; Marruecos; Nueva Zelanda; Níger; Nigeria; Senegal; Seychelles; Sierra Leona; Sudáfrica; Sudán; Tanzania; Tailandia; tunia; Uganda; Zambia; Zimbabwe) Ledercort (Bahrein, Chipre, Egipto, Inglaterra, la India, Irán, Irak, Israel, Jordania, Kuwait, Líbano, Libia, Omán, Qatar, República-De-Yemen; Arabia Saudita; Sudáfrica; Siria; United - Arabes-Unidos) Ledercort A (Filipinas; Taiwán) Nincort (Taiwán) Oralog (Indonesia) Oramedy (Hong-Kong, Corea, Malasia) Rheudenolon (Corea) Shincort (Malasia; Tailandia) Triaderm (Canadá) Triamcort (Taiwán) Tricort (Finlandia ) Tricot (Corea) Trigon (España) Trinlog (Malasia) Unicilone (Malasia) Unif (Tailandia) Volon A (Austria) Volon Un Antibiotikafrei (Austria, Alemania) Volon A 10 (Alemania) Volon A 40 (Alemania) Volon Un Aerosol ( Austria) HCFA código Java (S): J3301 por cada 10 mg IM