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El diclofenaco se usa para tratar el dolor o la inflamación causada por la artritis o la espondilitis anquilosante. Diclofenac también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. Utilizar diclofenaco como lo indique su médico. Tomar diclofenaco por vía oral con o sin comida. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el diclofenaco. Drogas y Mecanismo Diclofenac es un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroides (AINE). Diclofenac funciona reduciendo las hormonas que causan inflamación y dolor en el cuerpo. Si se olvida una dosis de diclofenaco, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. El diclofenaco tienda a temperatura ambiente entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C) en un recipiente herméticamente cerrado. Se permiten breves periodos a temperaturas de 59 a 86 grados F (15 a 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Diclofenac fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No utilice diclofenaco si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de diclofenaco; usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupción cutánea severa, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a otro AINE (por ejemplo, ibuprofeno, naproxeno, celecoxib), o aspirina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Importante: El diclofenaco puede causar mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Diclofenac con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si tiene o Voltatabs otro medicamento antinflamatorio no esteroideo (AINE) en ella también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. El diclofenaco no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de diclofenaco durante el embarazo. No se sabe si el diclofenaco se encuentra en la leche materna. No amamante cuando esté usando diclofenac. Posibles efectos secundarios Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: ardor o escozor; descarga; enrojecimiento de los ojos, irritación o picazón. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); visión borrosa o distorsionada; infeccion ocular; hinchazón o enrojecimiento de los párpados; la sensibilidad al deslumbramiento o la luz. El diclofenac es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico.

Coronis

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Coronis de Micha F. Lindemans La madre de Asclepio por Apolo . Incluso antes de que ella dio a luz a Asclepio hizo trampa en el Apolo . Cuervo informó Apolo de su infidelidad y el dios la mató (según otros era Artemisa ) . Antes de que su cuerpo se consumía en una pira funeraria , Apolo salvó la vida de su hijo . Desde entonces , cuervo tienen plumas negras donde antes eran blancos . Coronis es también el nombre de la hija de Coronaeus , rey de Fócida , cambiado por Athena en un cuervo para que pueda escapar de Neptuno. Detalles del artículo : herramientas de página : El artículo " Coronis ", creado el 18 de julio de 1998; modificada por última vez el 21 de abril de 1999 ( Revisión 2 ) . 87 palabras . http://www. pantheon. org/articles/c/coronis. html & copy; MCMXCV - MMIX Enciclopedia Mythica & trade ;. Todos los derechos reservados.

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Furoato de mometasona se usa para tratar la hinchazón, la inflamación y la picazón de enfermedades de la piel tales como eczema, dermatitis, erupciones, picaduras de insectos, hiedra venenosa, alergias y otras irritaciones. Los corticosteroides para la piel están disponibles en diferentes concentraciones y formas (por ejemplo, cremas, ungüentos, lociones y geles). El tipo de medicamento que se utiliza depende de la ubicación de su enfermedad y el tipo de problema de la piel que se está tratando. Las cremas son la forma más frecuente. Las lociones y geles pueden ser más adecuados para zonas pilosas. Los ungüentos pueden ser más adecuados para áreas secas y cuando se desea un efecto o la piel una protección más fuerte. Limpia y seca el área afectada antes de aplicar el medicamento. Para aplicar, frotar suavemente una pequeña cantidad del medicamento en la zona afectada y la piel circundante en una capa fina a menos que se lo diga su médico. ¿Con qué frecuencia se aplica la medicina y por cuánto tiempo depende de su condición y de la respuesta al tratamiento. Cubriendo la zona a tratar puede aumentar la absorción del medicamento a través de la piel. Esto puede mejorar lo bien que funciona el medicamento, pero también puede aumentar el riesgo de efectos secundarios. No cubra el área con plástico ni vendas impermeables, a menos que se lo indique su médico. No use pantalones de plástico o pañales que le ajusten en los niños tratados con este medicamento en el área del pañal, a menos que se lo indique su médico. Este medicamento es para uso sólo en la piel. Evitar el uso de este medicamento alrededor de los ojos, a menos que se lo indique su médico. Ciertas preparaciones deben agitarse bien antes de usar (por ejemplo, ciertas lociones). Compruebe la etiqueta de cerca y asegúrese de seguir todas las direcciones. Informe a su médico si su afección persiste o empeora. Furoato de mometasona puede causar ardor, escozor, picor, enrojecimiento o cuando se aplica en primer lugar a la piel. Esto debe desaparecer en unos pocos días como su cuerpo se adapta al medicamento. También puede causar acné y el exceso de crecimiento del pelo. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos secundarios poco probables pero graves: decoloración de la piel, adelgazamiento de la piel o estrías. Las infecciones cutáneas pueden empeorar con el uso de este medicamento. antibiótico adecuado o tratamiento antifúngico debe iniciarse si usted tiene una infección de la piel. Consultar con su médico. Notificar a su médico si el enrojecimiento, hinchazón o irritación no mejora. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento, busque atención médica inmediata si se produce. Los síntomas de una reacción alérgica grave pueden incluir: erupción cutánea, picor, hinchazón, mareos intensos, dificultad para respirar. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Antes de usar la crema furoato de mometasona, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a éste o si padece de cualquier otra alergia. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas de circulación, glaucoma, alteraciones del sistema inmunitario. Debido al aumento del riesgo de efectos secundarios del uso prolongado, el tratamiento con clobetasol, propionato de halobetasol y aumentada dipropionato de betametasona durante más de dos semanas seguidas no es recomendable. Aunque es muy poco probable, es posible que este medicamento puede absorberse en el torrente sanguíneo. Esto puede tener consecuencias indeseables que pueden requerir tratamiento adicional con corticosteroides. Esto es especialmente cierto para los niños y para los que han utilizado este durante un período prolongado de tiempo si también tienen problemas médicos graves tales como infecciones graves, lesiones o cirugías. Este riesgo existirá hasta un año después de suspender el uso de este fármaco. Informe a su médico inmediatamente si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: problemas de visión, dolor de cabeza persistente, aumento de la sed o de la orina, debilidad inusual o pérdida de peso, mareos. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles, e informarles de que se usa (o ha usado) este medicamento. Este medicamento debe utilizarse con precaución durante el embarazo y sólo si es claramente necesario. Discutir los beneficios y riesgos con su médico. Pequeñas cantidades de este medicamento pueden aparecer en la leche materna. Consulte con su médico antes de amamantar. Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con su centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias immediately. This medicamento puede ser nocivo si se ingiere. Informar a todos sus médicos que usa (o ha usado) este medicamento. Use este medicamento sólo para la condición por la que fue recetado. No comparta este medicamento con otros. Conservar a temperatura ambiente entre 59 y 86 grados F (15 a 30 grados C) lejos de la luz solar o según las indicaciones en la etiqueta. Evitar la congelación. La información anterior tiene por objeto complementar, no sustituir, el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso del producto es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulte a su profesional de la salud antes de tomar el producto. Sus profesionales sanitarios (por ejemplo, médico o farmacéutico) ya tengan conocimiento de cualquier posible interacción con otros medicamentos y lo estén supervisando para detectarla. No iniciar, detener o cambiar la dosificación de ningún medicamento sin consultar con ellos primero. Informe a su médico de todos los medicamentos de venta con receta y sin receta médica que esté utilizando, especialmente: otros corticosteroides (por ejemplo, prednisona, dexametasona), otros medicamentos para la piel. La información en este sitio es para fines educativos o informativos únicamente, y no está destinado a diagnosticar o proporcionar tratamiento para cualquier condición. Si usted tiene alguna preocupación acerca de su propia salud, siempre se debe consultar con un profesional de la salud. Rxzone. us. no será responsable de los errores o retrasos en el contenido, o para cualquier acción adoptada al respecto. Rxzone. us y el logotipo son marcas registradas de Rxzone. us Rxzone. us registrados. Copyright © 2005-2016. Todos los derechos reservados por RXZone. us. Viagra ingrediente activo: Sildenafil $ 0,27 para la píldora Viagra es a menudo el primer tratamiento para tratar la disfunción eréctil en hombres e hipertensión arterial pulmonar. Cialis Ingrediente activo: Tadalafil $ 0.68 en la píldora Cialis mejora las erecciones y ayuda a lograr una relación sexual satisfactoria. Clomid Ingrediente activo: clomifeno $ 0,44 para la píldora Clomid es una droga de fertilidad, usada para estimular FSH y producción de LH y por este medio los ovarios para producir huevos en desórdenes ováricos. 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Adicional de Super Viagra Ingrediente activo: dapoxetina $ 2,86 para la píldora adicional de Super Viagra se usa en el tratamiento de la disfunción eréctil con la eyaculación precoz. Adicional de Super Viagra contiene mg Sildenafil100 y dapoxetina. Cialis adicional Dosis Ingrediente activo: Tadalafil $ 2,05 para la píldora Cialis Dosis extra está indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil. Cialis Dosis extra funciona más rápido que otros medicamentos para la DE y tiene una duración de un prolongado. Cialis Soft Ingrediente activo: Tadalafil $ 1.11 píldora de Cialis Soft mejora la erección y ayuda a lograr una relación sexual satisfactoria. Viagra Soft ingrediente activo: Sildenafil $ 0,91 para la píldora Viagra Soft es una pastilla masticable. Al ser absorbido directamente en el torrente sanguíneo, actúa rápidamente. Se utiliza para tratar los problemas de erección en hombres. El tiempo necesario. Kamagra ingrediente activo: Sildenafil $ 0,90 para la píldora Kamagra se utiliza para el tratamiento de la disfunción eréctil en hombres e hipertensión arterial pulmonar. Cipro Ingrediente activo: Ciprofloxacino $ 0.22 por pastilla Cipro es un antibiótico del grupo de las fluoroquinolonas. Se utiliza para tratar diferentes tipos de infecciones bacterianas, por ejemplo, inflamación de la vejiga. Cialis Super Active Ingrediente activo: Tadalafil $ 1,32 para quienes píldora Cialis aumenta los niveles de testosterona Super Active, posee reforzada efecto vasodilatador, aumenta la producción de esperma y la excitación sexual, resistencia y. Cialis Súper extra Ingrediente activo: tadalafilo $ 3,06 por píldora extra Súper Cialis se utiliza en el tratamiento de la disfunción eréctil con la eyaculación precoz. Adicional Súper Cialis Tadalafil 100mg contiene 40 mg y. 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Xenical Ingrediente activo: Orlistat $ 0,79 para la píldora Xenical (Orlistat) es recomendable y prescritos por los farmacéuticos como un medicamento para la pérdida de peso que se dirige a la absorción de grasa en su cuerpo en lugar de. Prednisolona $ 0,32 píldora prednisolona se utiliza para tratar alergias, artritis, problemas respiratorios (por ejemplo, asma), ciertos trastornos sanguíneos, enfermedades del colágeno (por ejemplo, lupus), cierto. Tadapox Ingrediente activo: tadalafil $ 1,08 para la píldora Tadapox es un nuevo comprimido de combinación que contiene dos de los fármacos más potentes y de probada eficacia para combatir las principales causas de sexual masculina. La metformina Ingrediente activo: metformina $ 0,26 pastilla de metformina es un antidiabético biguanida que actúa disminuyendo la cantidad de azúcar que el hígado produce y que los intestinos absorben. Antabuse Ingrediente activo: El disulfiram $ 0,43 para la píldora Antabuse se utiliza para tratar el alcoholismo. Sildalis Ingrediente activo: tadalafil $ 0,95 para la píldora Sildalis es un fármaco de combinación, que consta tanto de Tadalafil y citrato de sildenafil (Viagra + Cialis). Este medicamento combinado está diseñado para el tratamiento. Valtrex Ingrediente activo: El valaciclovir $ 2,66 para la píldora Valtrex es una medicina antiviral usada para tratar herpes zoster, herpes genital, y herpes en la cara y labios. Viagra ingrediente activo: Sildenafil $ 0,27 para la píldora Viagra es a menudo el primer tratamiento para tratar la disfunción eréctil en hombres e hipertensión arterial pulmonar. Cialis Ingrediente activo: Tadalafil $ 0.68 en la píldora Cialis mejora las erecciones y ayuda a lograr una relación sexual satisfactoria. 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La dapoxetina Ingrediente activo: Dapoxetine $ 0,95 para Dapoxetine píldora se utiliza como un tratamiento para la eyaculación precoz. Zithromax Ingrediente activo: Azitromicina $ 0.40 para pastilla Zithromax es un antibiótico macrólido para tratar las infecciones del tracto respiratorio superior y baja, especialmente las infecciones de oído, neumonía. Nolvadex Ingrediente activo: tamoxifeno $ 0.52 pastilla Nolvadex (tamoxifeno) se utiliza para tratar el cáncer de mama en las mujeres. Cytotec Ingrediente activo: Misoprostol Cytotec $ 1.70 para la píldora previene la formación de úlceras pépticas en pacientes tratados por NSAIDs o medicinas de dolor. Cialis Professional Ingrediente activo: Tadalafil $ 1,20 para la píldora Cialis Professional es esencialmente una fórmula "nueva y mejorada" de la original de Cialis. Mientras que el producto ha sido reformulado y mejorado en su. 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Para obtener información adicional, consulte los términos y condiciones del Programa Global de envío - se abre en una nueva ventana o pestaña Este importe incluye los derechos de aduana, impuestos, corretaje y otros cargos. Esta cantidad está sujeta a cambios hasta que se haga el pago. Si usted reside en un estado miembro de la UE, además del Reino Unido, el IVA de importación en esta compra no es recuperable. 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Medicamento cu pret stabilit máxima de Ministerul Sanatatii Denumirea Comerciala: CEFACLOR 250 mg / 5 ml Denumirea comuna Internationala: CEFACLORUM Forma farmaceutica: gránulo pt. suspensie orala Bucati: 1 pt gránulo. suspensie orala Doza (concentratia): 250 mg / 5 ml Forma de prezentare: CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID CU GRAN. PT. 100 ML SUSP. ORALA Firma: TERAPIA SA Tara: RUMANIA Cod ATC: J01DC04 J - antiinfectioase de uz sistémico J01 - Antibiotice J01DC - cefalosporina Generatia ii Acest pret Este PRET mediu de balsa al medicamentului CEFACLOR 250 mg / 5ml granulado pt. orala suspensie (necompensat pret) PRET CEFACLOR 250 mg / 5ml granulado pt. orala suspensie: Věží PRET Věží AICI pretul medicamentului si al inlocuitorilor Vezi pret cuidado Medicamente Contin aceeasi substanta activa: Atentie! Informatiile privind medicamantul CEFACLOR 250 pt mg / 5ml granulado. suspensie orala au caracter informativ. Nu folositi informatiile prezentate en scopul diagnosticarii sau tratarii unei Problème de Sanatate.

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Decadron (Selftison) Decadron es usado para el tratamiento de ciertas condiciones asociadas con la disminución de la función de la glándula suprarrenal. También se utiliza para tratar la inflamación severa debido a ciertas condiciones, incluyendo asma grave, alergias severas, la artritis reumatoide, colitis ulcerosa, ciertos trastornos de la sangre, lupus, esclerosis múltiple, y ciertas enfermedades de los ojos y de la piel. Decadron es un corticosteroide. Su función es disminuir o prevenir los tejidos de responder a la inflamación. También modifica la respuesta del cuerpo a cierto estímulo inmunológico. Decadron usar según las indicaciones de su médico! Tome Decadron por vía oral con alimentos. Si se olvida una dosis de Decadron. tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Decadron. Tienda Decadron a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Guarde Decadron fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: Dexametasona. No use Decadron si: usted es alérgico a cualquier ingrediente en Decadron tiene una infección fúngica sistémica usted está tomando mifepristona Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Decadron. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si va a someterse a una vacunación con una vacuna de virus vivos (por ejemplo, la viruela) si tiene un hipotiroidismo, problemas hepáticos o renales, diabetes o la colitis ulcerosa si usted tiene problemas del corazón, esofagitis, gastritis, obstrucción o perforación del estómago o una úlcera si usted tiene un historial de problemas mentales (por ejemplo, depresión), glaucoma, cataratas u otros problemas de los ojos si usted tiene una infección por herpes en el ojo o cualquier otro tipo de infección (bacteriana, fúngica o viral); tener o haber tenido recientemente la tuberculosis (TB) o ha dado positivo para la tuberculosis, el sarampión o la varicela. Algunos medicamentos pueden interactuar con Decadron. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), carbamazepina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), o rifampicina, ya que puede disminuir la eficacia Decadron 's Claritromicina, antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol), anticonceptivos esteroideos (por ejemplo, desogestrel), o troleandomicina porque debido a la debilidad, confusión, dolores musculares, dolor en las articulaciones, o baja azúcar en la sangre, puede producirse Metotrexato o ritodrina porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Decadron Hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), la mifepristona. vacunas vivas o porque su eficacia puede ser reducida por Decadron Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina) o aspirina debido a que sus acciones y los efectos secundarios pueden ser aumentadas o disminuidas por Decadron. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Decadron puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Decadron puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir la infección. Evita el contacto con personas que tengan resfriados o infecciones. Informe a su médico si nota signos de infección como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. Informe a su médico o dentista que usted toma Decadron antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Decadron puede causar una elevación en la presión arterial, retención de sal y agua, y el aumento de la pérdida de potasio. Es posible que necesite restringir el uso de sal y tomar un suplemento de calcio. Decadron puede causar la pérdida de calcio y promover el desarrollo de la osteoporosis. Tomar suplementos de vitamina D y el calcio adecuado. Pacientes con diabetes - Decadron pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Se recomienda precaución cuando se utiliza Decadron en los niños; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Los corticosteroides pueden afectar la tasa de crecimiento en los niños y adolescentes en algunos casos. Ellos pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras se toman Decadron. Embarazo y lactancia: No se sabe si Decadron puede causar daño al feto. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Decadron mientras está embarazada. Decadron se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Decadron. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: dificultad para dormir; sensación de un movimiento giratorio; Apetito incrementado; aumento de la sudoración; indigestión; cambios de humor; nerviosismo. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); pérdida del apetito; heces negras y alquitranadas; cambios en los períodos menstruales; convulsiones; depresión; Diarrea; mareo; exagerada sensación de bienestar; fiebre; malestar general del cuerpo; dolor de cabeza; aumento de la presión en el ojo; dolor en las articulaciones o los músculos; cambios de humor; debilidad muscular; cambios en la personalidad; prolongado dolor de garganta, resfriado o fiebre; inflamación en la cara; náuseas o vómitos severos; hinchazón de los pies o las piernas; aumento de peso inusual; material que parece café molido vómitos; debilidad; pérdida de peso. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Los clientes que compraron este producto también han comprado

Carvedilol Drug Information - Indicaciones , Dosis, Side Effects And Precautions , Cardivas

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Carvedilol - Información de Medicamentos Categoría C: Los estudios en animales han mostrado efectos adversos en el feto y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas, pero los beneficios potenciales pueden permitir el uso de la droga en mujeres embarazadas a pesar del potencial de riesgos. Dosis y cuando se va a realizar (Indicaciones): Hipertensión oral-Adulto: Inicialmente, 12,5 mg una vez al día aumentó a 25 mg una vez al día después de 2 días. Alternativamente, la dosis inicial de 6,25 mg oferta aumentó a 12,5 mg bid después de 1-2 semanas, aumentó aún más si es necesario para 50 mg una vez al día o en dosis divididas. Ancianos: 12,5 mg una vez al día. La angina de pecho adulto pectoris-: Inicialmente, 12,5 mg bid aumentó a 25 mg dos veces al cabo de 2 días. Corazón fracaso-Adultos: Inicialmente, 3.125 mg dos veces, se duplicó a 6,25 mg bid después de 2 semanas si se puede tolerar, y luego aumentó gradualmente a la dosis máxima que el paciente puede tolerar a intervalos no 85 kg: la oferta 50 mg; enlaces relacionados Publique sus comentarios Los comentarios deben ser sobre el tema y no debe ser abusivo. El equipo de redacción se reserva el derecho de revisar y moderar los comentarios publicados en el sitio. Mi papá tiene 67 años de edad, se sometió a derivación en 2005. El mes pasado tuvo fiebre debido a abses hígado, puesto que se le admitiendo que tiene insuficiencia cardíaca Accute seguido de derrame cerebral y parálisis en una semana. después de un mes en el hospital ahora él está de vuelta y sugirió con Pradexa 110 mg 1-0-1, 1-0-1 cardevas 3,125 mg, 40 mg Eitel 1-0-0, 1-0-0 Meganeuron más. Su BP muestra 100/60 o 90/60 veces. Cuando BP está por debajo de 100 que nose dan lo EriTel 40. Por favor, me sugieren si debemos continuar con todas las tabletas anteriores con independencia de su presión arterial baja? Mayuresh. Pokharankar Miércoles, 19 de febrero 2014 Soy un hombre de 73 años de edad tenía years. I CABG EN 1998.Among varios medicamentos prescritos en el momento de mi descarga, cardivas fue uno y me ha informado de que continúe este medicamento, incluso ahora más de diez años después de mi consulta es si surgery. My continuación de este medicamento es el latido del corazón necessary. my y el pulso son normales. rvps40 Sábado, 16 de marzo 2013 La sequedad de los ojos se observa con visión borrosa mientras está tomando este mediine Abhay Keny Madgaon Goa abhaykeny Domingo, 12 de febrero 2012 nivel de presión arterial cae tan bajo como 90/60, pero no hay otras quejas. sachys Martes, 21 de diciembre 2010

Casodex

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bicalutamida La bicalutamida se utiliza con otro medicamento (agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), tales como leuprolida o goserelina) para tratar el cáncer de próstata metastásico (cáncer que comenzó en la próstata y se ha extendido a otras partes del cuerpo). Bicalutamida pertenece a una clase de medicamentos llamados antiandrógenos no esteroideos. Su función es bloquear el efecto de los andrógenos (hormona masculina), para detener el crecimiento y la propagación de las células cancerosas. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La bicalutamida es en tabletas para tomar por vía oral. Por lo general se toma con o sin alimentos una vez al día, ya sea en la mañana o por la noche. Tome la bicalutamida o menos a la misma hora todos los días. Usted debe empezar a tomar bicalutamida en el mismo día de comenzar la inyección de la hormona luteinizante hormona liberadora. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Tome bicalutamida según lo indicado. No tome más ni menos que la indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su médico. Bicalutamida junto con el luteinizante hormona liberadora de hormona puede ayudar a detener el crecimiento y la propagación de las células cancerosas, pero no cura el cáncer de próstata. Siga tomando bicalutamida y la hormona liberadora de la hormona luteinizante, aunque se sienta mejor. No deje de tomar estos medicamentos sin consultar a su médico. Otros usos para este medicamento Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más información. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de tomar bicalutamida, informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico a la bicalutamida, a otros medicamentos, oa cualquiera de los ingredientes de las tabletas de bicalutamida. Consulte a su farmacéutico para obtener una lista de los ingredientes. informe a su médico y farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales está tomando o piensa tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: alprazolam (Xanax); anticoagulantes ( 'diluyentes de la sangre') como warfarina (Coumadin); aripiprazol (Abilify); buspirona (Buspar); bloqueadores de los canales de calcio tales como amlodipina (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tricor), felodipina (Plendil), nifedipina (Adalat, Procardia), nisoldipine (Sular), y verapamilo (Calan, Covera, Isoptin, Verelan); clorfeniramina; medicamentos para bajar el colesterol (estatinas) como atorvastatina (Lipitor), lovastatina (Mevacor), y simvastatina (Zocor); claritromicina (Biaxin); ciclosporina (Neoral, Sandimmune); diazepam (Valium); eritromicina (E-Mycin E. E.S., Eritrocina); VIH inhibidores de la proteasa como indinavir (Crixivan), ritonavir (Norvir) y saquinavir (Invirase, Fortovase); metadona (dolophine); midazolam (Versed); pimozida (Orap); quinidina (Quinidex, Quinaglute); quinina; sildenafil (Viagra); tacrolimus (Prograf); tamoxifeno (Nolvadex); telitromicina (Ketek); trazodona (Desyrel); triazolam (Halcion); y vincristina (Vincasar). Muchos otros medicamentos también pueden interactuar con bicalutamida, así que asegúrese de informar a su médico acerca de todos los medicamentos que está tomando, incluso los que no aparecen en esta lista. dígale a su doctor si tiene o alguna vez ha tenido enfermedad del hígado. usted debe saber que la bicalutamida es sólo para uso en los hombres. Si se toma por las mujeres embarazadas, bicalutamida puede causar anormalidades en el feto. Las mujeres que están o pueden quedar embarazadas no deben tomar bicalutamida. Si se toma bicalutamida mientras está embarazada, llame a su médico inmediatamente. ¿Qué dieta especial debo seguir? A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal. ¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis? Tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble para compensar la que uno perdido. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? La bicalutamida puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: sofocos o enrojecimiento ósea, la espalda o dolor pélvico debilidad muscular dolor muscular o de las articulaciones dolor de cabeza falta de aliento aumento de la presión arterial hinchazón de las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas tos estreñimiento náusea vómitos dolor abdominal Diarrea gas cambio de peso (pérdida o ganancia) pérdida de apetito mareo dolor, ardor u hormigueo en las manos o los pies dificultad para dormir sensación de inquietud o temor erupción transpiración incapacidad para obtener o mantener una erección necesidad de orinar con frecuencia durante la noche sangre en la orina micción dolorosa o difícil frecuente y urgente necesidad de orinar dificultad para vaciar la vejiga pechos dolor o inflamación Algunos efectos colaterales pueden ser serios. Si usted experimenta cualquiera de estos síntomas, llame a su médico de inmediato: coloración amarillenta de la piel o los ojos dolor en la parte superior derecha del estómago cansancio extremo sangrado o magulladuras inusuales falta de energía dolor de barriga pérdida de apetito síntomas parecidos a la gripe dolor sordo o agudo lado Dolor de pecho La bicalutamida puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento. Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los efectos adversos 'MedWatch programa de informes en línea (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088). ¿Qué debo saber sobre el almacenamiento y la eliminación de este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. En caso de emergencia / sobredosis CASODEX & registro; (Bicalutamida) Los comprimidos contienen 50 mg de bicalutamida, un inhibidor del receptor de andrógenos no esteroideos con ninguna otra actividad endocrina conocida. El nombre químico es propanamida, N [-3- ciano (trifluorometil) fenil 4] -3 - [(4-fluorofenil) sulfonil] -2-hidroxi-2-metil -, (+ -). Las fórmulas estructurales y empíricas son: La bicalutamida tiene un peso molecular de 430,37. El pKa 'es de aproximadamente 12. La bicalutamida es un fino de color blanco a polvo blanco que es prácticamente insoluble en agua a 37 y el grado; C (5 mg por 1.000 ml), ligeramente soluble en cloroformo y etanol absoluto, poco soluble en metanol, y soluble en acetona y tetrahidrofurano. CASODEX (bicalutamida) es un racemato con su actividad antiandrogénica ser casi exclusivamente exhibido por el enantiómero R de bicalutamida; el enantiómero S es esencialmente inactiva. Los ingredientes inactivos de las tabletas de bicalutamida (CASODEX) son lactosa. estearato de magnesio, hipromelosa, polietilenglicol, polividona, glicolato sódico de almidón, y dióxido de titanio. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la bicalutamida (Casodex)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: dolor en el pecho, tos o dificultad para respirar; falta de aliento, aun con poco esfuerzo; hinchazón de las manos o los pies; fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; piel pálida, moretones o sangrado; sangre en la orina; o náusea, dolor en la parte superior del estómago, picazón, orina oscura, de color arcilla. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar bicalutamida (Casodex)? Antes de tomar bicalutamida, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad hepática, diabetes, problemas pulmonares / respiratorios. Este medicamento puede causar mareos o somnolencia. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Para minimizar estos efectos y enrojecimiento de la cara, limitar las bebidas alcohólicas. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas y. La última revisión RxList: 3/13/2009 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. Casodex Usos La bicalutamida se utiliza para tratar el cáncer de próstata que se ha propagado a otras áreas del cuerpo. Se utiliza en combinación con el tratamiento hormonal. Este medicamento actúa bloqueando la acción de las hormonas masculinas en la próstata. la desaceleración del crecimiento de los tumores. Este medicamento no debe utilizarse en mujeres o niños. Cómo utilizar Casodex Lea la Guía de medicamentos si lo tiene su farmacéutico, antes de empezar a tomar bicalutamida y cada vez que renueve su receta. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral con o sin alimentos, según las indicaciones de su médico, generalmente una vez al día (por la mañana o por la tarde). Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Recuerde usarlo a la misma hora cada día. No aumente la dosis ni lo tome con mayor frecuencia sin la aprobación de su médico. Su afección no mejorará más rápidamente y el riesgo de efectos secundarios graves puede ser aumentado. Dado que este medicamento puede absorberse por la piel. las mujeres que están embarazadas o que pueden quedar embarazadas no deben manipularlo. Efectos secundarios Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: disminución de la capacidad / deseo sexual, cambios en la visión, entumecimiento / hormigueo en las manos o los pies, hinchazón de brazos / piernas, sangrado / moretones fácil o inusual, cambios en el cantidad de orina, dolor al orinar. signos de infección (por ejemplo, fiebre, escalofríos, dolor de garganta persistente), dificultad para respirar. tos persistente. cambios mentales / anímicos (por ejemplo, ansiedad. depresión). Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: dolor en pecho / mandíbula / brazo izquierdo. En raras ocasiones, bicalutamida puede causar el crecimiento de otros tipos de tumores. Consulte a su médico de inmediato si aparecen nuevos bultos o crecimientos. Este medicamento puede causar enfermedad hepática grave (potencialmente mortal). Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios: orina oscura, color amarillento en ojos / piel, cansancio inusual, dolor estomacal / abdominal. náuseas / vómitos persistentes. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar bicalutamida, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad hepática, diabetes. problemas pulmonares / respiratorios. Este medicamento puede causar mareos o somnolencia. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Para minimizar estos efectos y enrojecimiento de la cara, limitar las bebidas alcohólicas. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas y lámparas solares. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). La bicalutamida no debe utilizarse en mujeres o niños. No debe ser utilizado en una mujer que puede ser - ALIMENTADORES o embarazada. Este medicamento puede causar daño al bebé nonato o en periodo de lactancia. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas No comparta este medicamento con otros. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo específico de la próstata niveles de antígeno PSA. Pruebas de la función hepática y renal, azúcar en la sangre. Hemogramas completos) se deben realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Si se olvida una dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes bicalutamida, Casodex Nombre genérico: bicalutamida MARCA: Casodex Drogas y Mecanismo: La bicalutamida es un medicamento oral que se utiliza para tratar el cáncer de la próstata. Pertenece a una clase de fármacos conocidos como antiandrógenos que incluye flutamida (Eulexin) y nilutamida (NilandronTM). Los andrógenos (un ejemplo de los cuales es la testosterona) son hormonas que son producidas y liberadas por las glándulas suprarrenales. Ellos son responsables de apoyar (estimulantes) tejidos que principalmente se piensa que son de sexo masculino, por ejemplo, la glándula de la próstata masculina. los rasgos masculinos que también se ven influidas por los andrógenos incluyen vello facial y corporal, y los pechos pequeños. Los antiandrógenos impiden la acción de los andrógenos mediante el bloqueo de los receptores de andrógenos en las células de los tejidos, por ejemplo, las células de la glándula de la próstata. Además de las células normales de la próstata, los andrógenos también se han demostrado para estimular el crecimiento de células cancerosas dentro de la próstata. La bicalutamida se pensó para impedir el crecimiento del cáncer de próstata mediante el bloqueo de los efectos de los andrógenos en las células cancerosas. La bicalutamida fue aprobado por la FDA en 1995. Prescrito para: La bicalutamida se utiliza en combinación con otro medicamento, una hormona luteinizante (LHRH) análogo de la hormona liberadora luteinizante, para tratar el cáncer de próstata avanzado. Efectos secundarios: Cuando bicalutamida y un análogo de LHRH se administran juntos, el efecto secundario más común es sofocos (50% de los pacientes) y enrojecimiento de la cara. El alcohol puede empeorar esta reacción, y por lo que debe ser consumido con precaución. Médicamente Reseña realizada por un médico en 04/06/2015 Los síntomas Quick Guía del cáncer pancreático, causas y tratamiento Reporte problemas a la Administración de Alimentos y Medicamentos Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita el sitio web de la FDA MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088. Casodex Usos La bicalutamida se utiliza para tratar el cáncer de próstata que se ha propagado a otras áreas del cuerpo. Se utiliza en combinación con el tratamiento hormonal. Este medicamento actúa bloqueando la acción de las hormonas masculinas en la próstata. la desaceleración del crecimiento de los tumores. Este medicamento no debe utilizarse en mujeres o niños. Cómo utilizar Casodex Lea la Guía de medicamentos si lo tiene su farmacéutico, antes de empezar a tomar bicalutamida y cada vez que renueve su receta. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral con o sin alimentos, según las indicaciones de su médico, generalmente una vez al día (por la mañana o por la tarde). Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Recuerde usarlo a la misma hora cada día. No aumente la dosis ni lo tome con mayor frecuencia sin la aprobación de su médico. Su afección no mejorará más rápidamente y el riesgo de efectos secundarios graves puede ser aumentado. Dado que este medicamento puede absorberse por la piel. las mujeres que están embarazadas o que pueden quedar embarazadas no deben manipularlo. Efectos secundarios Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: disminución de la capacidad / deseo sexual, cambios en la visión, entumecimiento / hormigueo en las manos o los pies, hinchazón de brazos / piernas, sangrado / moretones fácil o inusual, cambios en el cantidad de orina, dolor al orinar. signos de infección (por ejemplo, fiebre, escalofríos, dolor de garganta persistente), dificultad para respirar. tos persistente. cambios mentales / anímicos (por ejemplo, ansiedad. depresión). Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: dolor en pecho / mandíbula / brazo izquierdo. En raras ocasiones, bicalutamida puede causar el crecimiento de otros tipos de tumores. Consulte a su médico de inmediato si aparecen nuevos bultos o crecimientos. Este medicamento puede causar enfermedad hepática grave (potencialmente mortal). Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios: orina oscura, color amarillento en ojos / piel, cansancio inusual, dolor estomacal / abdominal. náuseas / vómitos persistentes. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar bicalutamida, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad hepática, diabetes. problemas pulmonares / respiratorios. Este medicamento puede causar mareos o somnolencia. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Para minimizar estos efectos y enrojecimiento de la cara, limitar las bebidas alcohólicas. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas y lámparas solares. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). La bicalutamida no debe utilizarse en mujeres o niños. No debe ser utilizado en una mujer que puede ser - ALIMENTADORES o embarazada. Este medicamento puede causar daño al bebé nonato o en periodo de lactancia. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas No comparta este medicamento con otros. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo específico de la próstata niveles de antígeno PSA. Pruebas de la función hepática y renal, azúcar en la sangre. Hemogramas completos) se deben realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Si se olvida una dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes CASODEX & registro; (Bicalutamida) Los comprimidos contienen 50 mg de bicalutamida, un inhibidor del receptor de andrógenos no esteroideos con ninguna otra actividad endocrina conocida. El nombre químico es propanamida, N [-3- ciano (trifluorometil) fenil 4] -3 - [(4-fluorofenil) sulfonil] -2-hidroxi-2-metil -, (+ -). Las fórmulas estructurales y empíricas son: La bicalutamida tiene un peso molecular de 430,37. El pKa 'es de aproximadamente 12. La bicalutamida es un fino de color blanco a polvo blanco que es prácticamente insoluble en agua a 37 y el grado; C (5 mg por 1.000 ml), ligeramente soluble en cloroformo y etanol absoluto, poco soluble en metanol, y soluble en acetona y tetrahidrofurano. CASODEX (bicalutamida) es un racemato con su actividad antiandrogénica ser casi exclusivamente exhibido por el enantiómero R de bicalutamida; el enantiómero S es esencialmente inactiva. Los ingredientes inactivos de las tabletas de bicalutamida (CASODEX) son lactosa. estearato de magnesio, hipromelosa, polietilenglicol, polividona, glicolato sódico de almidón, y dióxido de titanio. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la bicalutamida (Casodex)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: dolor en el pecho, tos o dificultad para respirar; falta de aliento, aun con poco esfuerzo; hinchazón de las manos o los pies; fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; piel pálida, moretones o sangrado; sangre en la orina; o náusea, dolor en la parte superior del estómago, picazón, orina oscura, de color arcilla. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar bicalutamida (Casodex)? Antes de tomar bicalutamida, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad hepática, diabetes, problemas pulmonares / respiratorios. Este medicamento puede causar mareos o somnolencia. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Para minimizar estos efectos y enrojecimiento de la cara, limitar las bebidas alcohólicas. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas y. La última revisión RxList: 3/13/2009 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.

Cefalexina En Vademecum , Cefalexina

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La cefalexina Es Un antibi y oacute; tico orales de la primera generaci y oacute; n de cefalosporinas con excelente Actividad contra la Mayor y iacute; a de las bacterias Gram-Positivas. La cefalexina se utilizació Principalmente en el Tratamiento de la otitis media y las Infecciones de las V & iacute; como Respiratorias (POR EJEMPLO, faringitis, amigdalitis, neumon y iacute; un lobar) causadas por estafilococos susceptibles, Streptococcus pneumoniae, estreptococos del grupo A y beta-hemol y iacute ; ticos. Mecanismo de acci y oacute; n: La cefalexina, antibi UN & oacute; tico beta-Lact y aacute; Micos o Como las penicilinas, es Principalmente bactericida. Inhibé La Tercera y & uacute; ltima Etapa de la s y iacute; ntesis de la celular bacteriana uni y eacute Pared Pérez; ndose preferentemente a Las prote y iacute; nas de uni y oacute; n a penicilina (PBP espec y iacute; ficas) Que se encuentran Dentro De La Pared bacteriana celular. Estas prote y iacute; nas de uni y oacute; n un hijo penicilinas Responsables de Varios Pasos En La s y iacute; ntesis de la Pared Celular Y Se encuentran ES Cantidades de Varios Cientos unos Varios miles de moles y eacute; culas por C & eacute; bacteriana lula. This prote y iacute; nas de uni y oacute; n a penicilinas Varian Entre Diferentes Especies bacterianas, y por lo del tanto, la Actividad intr y iacute; nisica de la cefalexina, AS & iacute; Como La De Las Otras cefalosporinas Y penicilinas ONU ORGANISMO particulares Depende de Su incapaz para acceder a este Y fijarse A la PBP Contra. Como Todos Los antibi y oacute; ticos beta-Lact y aacute; micos, la Capacidad de cefalexina para interferir con la s y iacute; ntesis de la Pared Celular mediada por las PBP, es & uacute; instancia ltima Conduce un celular lisis LA. This lisis est y aacute; Producida por Enzimas Autol y iacute; ticos bacteriano Presentes en la Pared Celular (es factible de, autolisinas). Por regla general, los Las cefalosporinas de primera generaci y oacute; n hijo de m & aacute; s: activos contra los Organismos Gram Positivos Que las cefalosporinas de Segunda y Tercera generaci y oacute; n, Pero Tienen relatively poca Actividad Especies contraindicaciones gram-negativas. Entre los p & eacute; rmenes Gram Positivos SE INCLUYEN estafilococos Productores o no de penicilinasa (POR EJEMPLO, S. aureus) S estreptococos (excepto los enterococos). Su espectro frente a bacterias gram-negativas SE LIMITA un E. coli, Klebsiella y Proteus mirabilis. La cefalexina No Se Recomienda Para Las Infecciones de los Tejidos Blandos causadas por bacterias gram-negativas DEBIDO a Las m & amp; iacute; nimas concentrations inhibitorias relatively altas necesarias para ESTOS Organismos y una los Niveles s & eacute; ricos relatively bajos obtenidos con cefalexina. Farmacocin y eacute; tica: La cefalexina se adminis por V & iacute; un mar orales ya Como cefalexina o cefalexina clorhidrato, en forma de Ambas monohidratos. Ambas Frente ventas hijo estable y una los aacute; cidos, se absorben I + aacute; pidamente en el tracto gastrointestinal, y Presentan par service & aacute UNOS; farmacocin metros y eacute; ticos SIMILARES. A Pesar de cefalexina monohidrato Dębe Ser convertida al clorhidrato en el est y oacute; mago los antes de la absorci y oacute; n en el intestino delgado, el grado de absorci y oacute; n Para La Base de cefalexina (monohidrato) y y el clorhidrato hijo Similares. Despu y eacute; s De Una dosis orales de 250 mg o 500 de la cefalexina, las concentrations s & eacute; ricas m & aacute; ximas de las 9 de 15-18 ug / ml, respectivamente, SE LOGRAN en La Primera 1 hora, disminuyendo un 1,6 o 3,4 ug / ml, respectivamente una las 3 horas despu y eacute; s de la dosis. Los Niveles s & eacute; ricos de m & aacute; ximos hijo Ligeramente Inferiores y se CONSEGUIR Y aacute; n de m & aacute; s Lentamente si el Medicamento se toma con Alimentos, Pero la dosis absorbida total de no se ve Afectada. Apróximadamente el 5-15% del F & aacute; rmaco circulante y est aacute; Unida y una prote iacute; nas. La cefalexina se Distribuye en la Mayor y iacute; a de los Tejidos Y Fluidos corporales, Pero No Alcanza Niveles Terap y eacute; uticos en el LCR. Atraviesa la placenta. El F & aacute; rmaco se excreta ampliamente Y Sin Cambios en la orina de un Trav y eacute; s de filtraci y oacute; n glomerular y secreci y oacute; n tubular, Lo Que conducen a concentrations Altas urinarias. Un peque y ntilde; o percentage se excreta en la leche La semi-vida de eliminaci y oacute; n es de approximately 1 hora en Pacientes con funci Y oacute; n renal normal. This semi-vida de eliminaci y oacute; n Aumenta Hasta 7,5 horas en un Pacientes con Enfermedad renal en Etapa Terminal 14. INDICACIONES Y POSOLOGIA La cefalexina y est aacute; indicada en el Tratamiento de las Infecciones Siguientes Debidas a cepas sensibles de los microorganismos Que Se indican: Infecciones del tracto respiratorio causadas por D. peumoniae y estreptococos beta-hemol y iacute; ticos del grupo A; La otitis media Debida a D. pneumoniae. H. influenzae. estafilocecos, estreptococos y N. catarrhalis. Infecciones dentales Debidas una estafilococos y / o estreptococos. Infecciones de la Piel y Tejidos blandos causadas por estafilococos y / o estreptococos. Infecciones del tracto urinario, prostatitis aguda Incluida, causadas por E. coli, Pr. mirabilis y Klebsiella sp. Los Siguientes: organismos se consideran en general, de Como susceptibles a la cefalexina in vitro: Staphylococcus aureus (MSSA); Staphylococcus epidermidis; Steotococos neumonia; Streptococcus pyogenes (estreptococos del grupo A beta-hemol y iacute; ticos), Streptococcus agalactiae (estreptococos del grupo B); Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae (beta-lactamasa negativo); Moraxella catarrhalis. Adultos y Adolescentes: 250-500 mg PO CADA 6 horas. Las Infecciones severas pueden requérir dosis de m & aacute; s altas (por Ejemplo, 0,5 a 1 g PO Cada 6 horas). La Dosis de m & aacute; xima es de 4 g / d & iacute; a. Ni y ntilde; os: 25 a 100 mg / kg / d & iacute; una orden de compra en dosis divididas Cada 6 horas. La Dosis de m & aacute; xima es de 4 g / d & iacute; a. Para el Tratamiento de la faringitis y estreptoc oacute; cica o Infecciones de piel y Tejidos Blandos Debidas a microorganismos bacterianos susceptibles: Adultos y adolescentes: La Dosis Recomendada es de 500 mg por V & iacute; A Cada 12 horas por vía oral. Ni y ntilde; os: La Dosis Recomendada es de 25-50 mg / kg / d & iacute; una orden de compra en dosis divididas Cada 12 horas. Para el Tratamiento de la infecci y oacute; n urinaria no complicada (ITU), incluyendo la cistitis no complicada DEBIDO a los Organismos bacterianos susceptibles: NOTA: La cistitis se Dębe TRATAR Durante 7-14 d & iacute; as. Infecciones por Streptococcus pyogenes Deben Ser Tratados Por un m & amp; iacute; nimo de 10 d & iacute; as. Adultos y adolescentes: La Dosis Recomendada es de 500 mg por V & iacute; A Cada 12 horas por vía oral. Para el Tratamiento de la otitis media: Ni y ntilde; os: La Dosis Recomendada es de 75-100 mg / kg / d & iacute; a Po Divididos es 4 tomas. Para la profilaxis de endocarditis bacteriana en Pacientes de Riesgo Que se sometan a: procedimientos dentales, de V & iacute; como Respiratorias orales o ESOF y aacute; gicas hijo Y Que Al & eacute; rgicos a la amoxicilina, ampicilina y la penicilina la: NOTA: No se USAR cefalosporinas en Pacientes con hipersensibilidad Reacciones de tipo de Inmediato a las penicilinas Adultos: 2 g PO 1 hora Antes del Procedimiento [1432] Ni y ntilde; os: 50 mg. / Kg por V & iacute; una por vía oral 1 hora Antes del Procedimiento. Las dosis de los Totales y ni ntilde; os sin Dębe exceed La Dosis Adultos Pacientes con insuficiencia renal Aclaramiento de creatinina CrCl & gt; 40 ml / min: No Es Necesario Ajustar la dosis. Aclaramiento de creatinina 11-40 ml / min: Se ha Recomendable Despu y eacute; s De Una dosis de carga de 250 a 500 mg por V & iacute; un oral, Una dosis de 250-500 mg por V & iacute; A Cada oral de 8 a 12 horas. Aclaramiento de creatinina ClCr & lt; 10 ml / min: Despu y eacute; s de Una Dosis de Carga de 250 por 500 mg por V & iacute; un oral, se Recomienda Una dosis de 250 mg por V & iacute; A Cada oral de 12 a 24 horas La cefalexina y est aacute; contraindicadA en Pacientes con hipersensibilidad a las cefalosporinas. Las cefalosporinas causan Reacciones de hipersensibilidad es & lt; 5% de los Pacientes. Estas Reacciones se caracterizan Por una Variedad de Reacciones de hipersensibilidad Que van desde Erupciones cortar y aacute; Neas leves Hasta anafilaxis fatal. La la enfermedad del suero es Una forma de hipersensibilidad a las cefalosporinas Que PUEDE ocurrir despu y eacute; s de Un Segundo Ciclo de Tratamiento. pueden Ser de m & aacute Ciertos individuals; s susceptibles a Las Reacciones Al & eacute; quirùrgicas a las cefalosporinas. La similitud estructural Entre la cefalexina y La penicilina SIGNIFICA Que Se Puede Producir Una reactividad cruzada. La incidencia de reactividad cruzada de las cefalosporinas es approximately 3-7% en Pacientes con historia documentada de Una alergia a la penicilina. Por motivo de este, la cefalexina se Dębe Administrar con precauci y oacute; n en individuals con Antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina. El profesional de la salud Dębe Tener disponibilidad inmediata de los Agentes utilizados en el Tratamiento de la anafilaxia tumba en el Caso De Una reacci y oacute; n Al & eacute; sinérgica tumba a la cefalexina. La cefalexina se Dębe Como utilizar con precauci y oacute; n en Pacientes con Enfermedad renal o insuficiencia renal ya Que El F & aacute; rmaco se Elimina por: mecanismos renales. El Grado de insuficiencia renal y la severidad de la infecci y oacute; n determinar S. y aacute; n Si Se requieren AJUSTES de dosis renales o AJUSTES del Intervalo de dosificaci y oacute; n. La cefalexina Rara Vez Puede Ser Una Causa de la Enfermedad renal, si bien Una insuficiencia renal preexistente PUEDE Incrementar el Riesgo de toxicity renal inducida por F & aacute; rmacos. Las cefalosporinas se Deben Como utilizar con precauci y oacute; n en Pacientes con Enfermedad Antecedentes de gastrointestinal, especialmente colitis, ya Que los Efectos adversos gastrointestinales asociados con los Tratamientos con cefalosporinas pueden exacerbar la condici y oacute; n. Adem y aacute; s, en los Pacientes Que presenten diarrea MIENTRAS esten Tomando O INMEDIATAMENTE despu y eacute; s cefalosporinas Deben considerarse el diagn y oacute; stico diferencial de la colitis pseudomembranosa Una Asociada un antibi y oacute; ticos. La cefalexina se clasifica Dentro de la categor y iacute; un B de Riesgo en el embarazo. Los Datos en animales sugieren Que la cefalexina no perjudica la fertilidad ni causa DA & ntilde; os fetales. Sin embargo, la cefalexina atraviesa la placenta y se Distribuye a los Tejidos fetales. Dado Que los Datos Disponibles en Mujeres Embarazadas limitados hijo, la cefalexina Dębe utilizarse Durante el embarazo y s oacute; he aquí Si Es Necesario claramente. La Mayor y iacute; una de las cefalosporinas se excretan en la leche materna es peque y ntilde; como Cantidades. El lactante PUEDE Tener Alteraciones en la flora intestinal Que Resultados de la Búsqueda en diarrea y deshidrataci y oacute; n. Las cefalosporinas se Dębe Como utilizar con precauci y oacute; n Durante la lactancia materna y los Beneficios Frente a los Riesgos Deben Ser considerados. Todas las cefalosporinas, incluyendo la cefalexina, pueden ocasionalmente causar hipoprotrombinemia y Tienen el potencial de causar sangrado. El Mecanismo es, por lo general, un trav y eacute; s de la inhibici y oacute; n de la flora intestinal y la disminuci y oacute; n de la s y iacute; ntesis normales de Vitamina K intestinales Normales, Dando Lugar a coagulopat y iacute; as. Las cefalosporinas Que contienen la Cadena NMTT lateral (es factible de, cefoperazona, cefamandol, cefotetan) se han de la ONU de la estafa Asociado alcalde Riesgo de hipoprotrombinemia. Los Pacientes con coagulopat y iacute; una preexistente (por Ejemplo, deficiencia de vitamina K) pueden Tener un alcalde Riesgo de desarrollar Complicaciones hemorr y aacute; gicas. Las cefalosporinas Deben utilizarse con precauci y oacute; n CUANDO Otros Factores de Riesgo est y aacute; n Presentes, cuentos de Como disease tumba, Edad Avanzada, illness hep y aacute; tica, s necesidad de Tratamiento antibi y oacute; tico Prolongado, o desnutrici y oacute; n. Las cefalosporinas pueden Producir Resultados Positivos en la prueba de Coombs directa. Si la prueba y hematol oacute; gica se Realiza en Pacientes Que reciben cefalosporinas, la ONU falso positivo Puede Ser Causado por el antibi y oacute; tico. Las cefalosporinas y tambi eacute; n se de han divulgado para causar Resultados falsos positivos en las Pruebas de glucosa en orina Que contienen soluci y oacute; n de sulfato de cobre (POR EJEMPLO, el reactivo de Benedict, Clinitest & registro;). Altos s, prolongados Y; El probenecid inhibé competitivamente la secreci y oacute; n tubular renal de cefalexina, causando Que los Niveles s & eacute; ricos de m & aacute. En general, la interacci this Y oacute; n farmacocin y eacute; tica no es perjudicial, y, en algunos adj Casos, cuentos Como el Tratamiento por vía oral de la osteomielitis pedi y aacute; trica, el probenecid SE ADMINISTRA intencionalmente concentrations con cefalexina para lograr v las s & eacute; ricas de m & aacute; s altas . El USO de cefalosporinas con F & aacute; rmacos nefrot y oacute; xicos Como aminogluc y oacute; sidos, colistina, Diur y eacute; ticos del asa (POR EJEMPLO, Y aacute; cido etacr y iacute; nico, furosemida, torasemida), metotrexato, polimixina B, vancomicina o concomitante, aumentar ¿PUEDE el Riesgo de nefrotoxicidad. Este Problema se ha Producido Principalmente en cefaloridina, cefalosporina ONU viejo y cefalotina. Los Factores de Riesgo concurrentes párrafo Estas Interacciones INCLUYEN Edad Avanzada e insuficiencia renal pre-existente. La cefalexina no est y aacute; generalmente Relacionada con nefrotoxicidad Una Significativa. El USO concomitante de cefalosporinas y algunos adj antibi y oacute; ticos bacteriost y aacute; ticos, cloranfenicol Como, PUEDE interferir Con La Actividad bactericida de las cefalosporinas. Textos ¡Muchos advierten sin antibi oacute Y USAR; ticos bacteriost y aacute; ticos y bactericidas juntos Dado Que las Acciones de bactericidas, por Ejemplo, Una penicilina Puede Ser inhibida por el agente bacteriost y aacute; tico. El SIGNIFICADO de CL & iacute; nico de Esto Es discutible. Por Ejemplo, el USO CL & iacute; nico concomitante de cefalosporinas y tetraciclinas (por Ejemplo, doxiciclina) es COM & uacute; n en ALGUNAS Infecciones bacterianas mixtas pecado p & eacute; rdida de la Eficacia de CL & iacute; nica de CUALQUIERA de los Agentes. Del Mismo Modo, MUCHAS Infecciones bacterianas Mixtas hijo Tratados de forma Segura y Eficaz con la Administraci y oacute; n concomitante de cefalosporinas y macr y oacute; lidos (POR EJEMPLO, azitromicina, claritromicina, eritromicina). Al Igual Que con de otras cefalosporinas, la cefalexina PUEDE Tener Actividad aditiva o Sin & eacute; sinérgica con aztreonam, carbapenems, y Las penicilinas En sus Efectos bactericidas. Las Reacciones adversas hijo muy poco Frecuentes y en la mayor, y iacute; a de los Casos no requieren la Suspensiòn y oacute; n del Tratamiento. Se han del Observado Reacciones de Al & eacute; quirùrgicas, cuentos de Como erupci y oacute; n cut & aacute; nea, urticaria y edema angioneur y oacute; tico. Por dichas generales del lo Reacciones CEDEN despu y eacute; s de liga el Tratamiento. En raros Casos se ha reportado de anafilaxis. Otras Reacciones adversas hijo prurito anal y genital, moniliasis genital, vaginitis y Flujo vaginal, mareos, fatiga y cefalalgia, neutropenia y eosinofilia. Algunos adj patients pueden Experimentar Una ligera y elevaci oacute; n de las SGOT y SGPT. Raras Veces se ha reportado diarrea, si bien en la mayor, y iacute; a de los Pacientes this reacci y oacute; n adversa sin la obligación col una Suspensiòn y oacute; n del Tratamiento. Tambi y eacute; n se de han reportado N & aacute; useas, vomitos, dolor abdominal, dispepsia y. El USO Prolongado de cefalexina PUEDE ocasionar Una reducci y oacute; n de La Flora intestinal Lo Que PUEDE CONDUCIR un superinfecciones POR Bacterias Resistentes. Recomienda SE UNA Estrecha Vigilancia Del PACIENTES Y, Sí se ocasiona la UNA y superinfecci oacute; n en sí Deben Tomar las Medidas adecuadas La cefalexina Es Un antibi y oacute; tico orales de la primera generaci y oacute; n de cefalosporinas con excelente Actividad contra la Mayor y iacute; a de las bacterias Gram-Positivas. La cefalexina se utilizació Principalmente en el Tratamiento de la otitis media y las Infecciones de las V & iacute; como Respiratorias (POR EJEMPLO, faringitis, amigdalitis, neumon y iacute; un lobar) causadas por estafilococos susceptibles, Streptococcus pneumoniae, estreptococos del grupo A y beta-hemol y iacute ; ticos. Mecanismo de acci y oacute; n: La cefalexina, antibi UN & oacute; tico beta-Lact y aacute; Micos o Como las penicilinas, es Principalmente bactericida. Inhibé La Tercera y & uacute; ltima Etapa de la s y iacute; ntesis de la celular bacteriana uni y eacute Pared Pérez; ndose preferentemente a Las prote y iacute; nas de uni y oacute; n a penicilina (PBP espec y iacute; ficas) Que se encuentran Dentro De La Pared bacteriana celular. Estas prote y iacute; nas de uni y oacute; n un hijo penicilinas Responsables de Varios Pasos En La s y iacute; ntesis de la Pared Celular Y Se encuentran ES Cantidades de Varios Cientos unos Varios miles de moles y eacute; culas por C & eacute; bacteriana lula. This prote y iacute; nas de uni y oacute; n a penicilinas Varian Entre Diferentes Especies bacterianas, y por lo del tanto, la Actividad intr y iacute; nisica de la cefalexina, AS & iacute; Como La De Las Otras cefalosporinas Y penicilinas ONU ORGANISMO particulares Depende de Su incapaz para acceder a este Y fijarse A la PBP Contra. Como Todos Los antibi y oacute; ticos beta-Lact y aacute; micos, la Capacidad de cefalexina para interferir con la s y iacute; ntesis de la Pared Celular mediada por las PBP, es & uacute; instancia ltima Conduce un celular lisis LA. This lisis est y aacute; Producida por Enzimas Autol y iacute; ticos bacteriano Presentes en la Pared Celular (es factible de, autolisinas). Por regla general, los Las cefalosporinas de primera generaci y oacute; n hijo de m & aacute; s: activos contra los Organismos Gram Positivos Que las cefalosporinas de Segunda y Tercera generaci y oacute; n, Pero Tienen relatively poca Actividad Especies contraindicaciones gram-negativas. Entre los p & eacute; rmenes Gram Positivos SE INCLUYEN estafilococos Productores o no de penicilinasa (POR EJEMPLO, S. aureus) S estreptococos (excepto los enterococos). Su espectro frente a bacterias gram-negativas SE LIMITA un E. coli, Klebsiella y Proteus mirabilis. La cefalexina No Se Recomienda Para Las Infecciones de los Tejidos Blandos causadas por bacterias gram-negativas DEBIDO a Las m & amp; iacute; nimas concentrations inhibitorias relatively altas necesarias para ESTOS Organismos y una los Niveles s & eacute; ricos relatively bajos obtenidos con cefalexina. Farmacocin y eacute; tica: La cefalexina se adminis por V & iacute; un mar orales ya Como cefalexina o cefalexina clorhidrato, en forma de Ambas monohidratos. Ambas Frente ventas hijo estable y una los aacute; cidos, se absorben I + aacute; pidamente en el tracto gastrointestinal, y Presentan par service & aacute UNOS; farmacocin metros y eacute; ticos SIMILARES. A Pesar de cefalexina monohidrato Dębe Ser convertida al clorhidrato en el est y oacute; mago los antes de la absorci y oacute; n en el intestino delgado, el grado de absorci y oacute; n Para La Base de cefalexina (monohidrato) y y el clorhidrato hijo Similares. Despu y eacute; s De Una dosis orales de 250 mg o 500 de la cefalexina, las concentrations s & eacute; ricas m & aacute; ximas de las 9 de 15-18 ug / ml, respectivamente, SE LOGRAN en La Primera 1 hora, disminuyendo un 1,6 o 3,4 ug / ml, respectivamente una las 3 horas despu y eacute; s de la dosis. Los Niveles s & eacute; ricos de m & aacute; ximos hijo Ligeramente Inferiores y se CONSEGUIR Y aacute; n de m & aacute; s Lentamente si el Medicamento se toma con Alimentos, Pero la dosis absorbida total de no se ve Afectada. Apróximadamente el 5-15% del F & aacute; rmaco circulante y est aacute; Unida y una prote iacute; nas. La cefalexina se Distribuye en la Mayor y iacute; a de los Tejidos Y Fluidos corporales, Pero No Alcanza Niveles Terap y eacute; uticos en el LCR. Atraviesa la placenta. El F & aacute; rmaco se excreta ampliamente Y Sin Cambios en la orina de un Trav y eacute; s de filtraci y oacute; n glomerular y secreci y oacute; n tubular, Lo Que conducen a concentrations Altas urinarias. Un peque y ntilde; o percentage se excreta en la leche La semi-vida de eliminaci y oacute; n es de approximately 1 hora en Pacientes con funci Y oacute; n renal normal. This semi-vida de eliminaci y oacute; n Aumenta Hasta 7,5 horas en un Pacientes con Enfermedad renal en Etapa Terminal 14. INDICACIONES Y POSOLOGIA La cefalexina y est aacute; indicada en el Tratamiento de las Infecciones Siguientes Debidas a cepas sensibles de los microorganismos Que Se indican: Infecciones del tracto respiratorio causadas por D. peumoniae y estreptococos beta-hemol y iacute; ticos del grupo A; La otitis media Debida a D. pneumoniae. H. influenzae. estafilocecos, estreptococos y N. catarrhalis. Infecciones dentales Debidas una estafilococos y / o estreptococos. Infecciones de la Piel y Tejidos blandos causadas por estafilococos y / o estreptococos. Infecciones del tracto urinario, prostatitis aguda Incluida, causadas por E. coli, Pr. mirabilis y Klebsiella sp. Los Siguientes: organismos se consideran en general, de Como susceptibles a la cefalexina in vitro: Staphylococcus aureus (MSSA); Staphylococcus epidermidis; Steotococos neumonia; Streptococcus pyogenes (estreptococos del grupo A beta-hemol y iacute; ticos), Streptococcus agalactiae (estreptococos del grupo B); Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae (beta-lactamasa negativo); Moraxella catarrhalis. Adultos y Adolescentes: 250-500 mg PO CADA 6 horas. Las Infecciones severas pueden requérir dosis de m & aacute; s altas (por Ejemplo, 0,5 a 1 g PO Cada 6 horas). La Dosis de m & aacute; xima es de 4 g / d & iacute; a. Ni y ntilde; os: 25 a 100 mg / kg / d & iacute; una orden de compra en dosis divididas Cada 6 horas. La Dosis de m & aacute; xima es de 4 g / d & iacute; a. Para el Tratamiento de la faringitis y estreptoc oacute; cica o Infecciones de piel y Tejidos Blandos Debidas a microorganismos bacterianos susceptibles: Adultos y adolescentes: La Dosis Recomendada es de 500 mg por V & iacute; A Cada 12 horas por vía oral. Ni y ntilde; os: La Dosis Recomendada es de 25-50 mg / kg / d & iacute; una orden de compra en dosis divididas Cada 12 horas. Para el Tratamiento de la infecci y oacute; n urinaria no complicada (ITU), incluyendo la cistitis no complicada DEBIDO a los Organismos bacterianos susceptibles: NOTA: La cistitis se Dębe TRATAR Durante 7-14 d & iacute; as. Infecciones por Streptococcus pyogenes Deben Ser Tratados Por un m & amp; iacute; nimo de 10 d & iacute; as. Adultos y adolescentes: La Dosis Recomendada es de 500 mg por V & iacute; A Cada 12 horas por vía oral. Para el Tratamiento de la otitis media: Ni y ntilde; os: La Dosis Recomendada es de 75-100 mg / kg / d & iacute; a Po Divididos es 4 tomas. Para la profilaxis de endocarditis bacteriana en Pacientes de Riesgo Que se sometan a: procedimientos dentales, de V & iacute; como Respiratorias orales o ESOF y aacute; gicas hijo Y Que Al & eacute; rgicos a la amoxicilina, ampicilina y la penicilina la: NOTA: No se USAR cefalosporinas en Pacientes con hipersensibilidad Reacciones de tipo de Inmediato a las penicilinas Adultos: 2 g PO 1 hora Antes del Procedimiento [1432] Ni y ntilde; os: 50 mg. / Kg por V & iacute; una por vía oral 1 hora Antes del Procedimiento. Las dosis de los Totales y ni ntilde; os sin Dębe exceed La Dosis Adultos Pacientes con insuficiencia renal Aclaramiento de creatinina CrCl & gt; 40 ml / min: No Es Necesario Ajustar la dosis. Aclaramiento de creatinina 11-40 ml / min: Se ha Recomendable Despu y eacute; s De Una dosis de carga de 250 a 500 mg por V & iacute; un oral, Una dosis de 250-500 mg por V & iacute; A Cada oral de 8 a 12 horas. Aclaramiento de creatinina ClCr & lt; 10 ml / min: Despu y eacute; s de Una Dosis de Carga de 250 por 500 mg por V & iacute; un oral, se Recomienda Una dosis de 250 mg por V & iacute; A Cada oral de 12 a 24 horas La cefalexina y est aacute; contraindicadA en Pacientes con hipersensibilidad a las cefalosporinas. Las cefalosporinas causan Reacciones de hipersensibilidad es & lt; 5% de los Pacientes. Estas Reacciones se caracterizan Por una Variedad de Reacciones de hipersensibilidad Que van desde Erupciones cortar y aacute; Neas leves Hasta anafilaxis fatal. La la enfermedad del suero es Una forma de hipersensibilidad a las cefalosporinas Que PUEDE ocurrir despu y eacute; s de Un Segundo Ciclo de Tratamiento. pueden Ser de m & aacute Ciertos individuals; s susceptibles a Las Reacciones Al & eacute; quirùrgicas a las cefalosporinas. La similitud estructural Entre la cefalexina y La penicilina SIGNIFICA Que Se Puede Producir Una reactividad cruzada. La incidencia de reactividad cruzada de las cefalosporinas es approximately 3-7% en Pacientes con historia documentada de Una alergia a la penicilina. Por motivo de este, la cefalexina se Dębe Administrar con precauci y oacute; n en individuals con Antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina. El profesional de la salud Dębe Tener disponibilidad inmediata de los Agentes utilizados en el Tratamiento de la anafilaxia tumba en el Caso De Una reacci y oacute; n Al & eacute; sinérgica tumba a la cefalexina. La cefalexina se Dębe Como utilizar con precauci y oacute; n en Pacientes con Enfermedad renal o insuficiencia renal ya Que El F & aacute; rmaco se Elimina por: mecanismos renales. El Grado de insuficiencia renal y la severidad de la infecci y oacute; n determinar S. y aacute; n Si Se requieren AJUSTES de dosis renales o AJUSTES del Intervalo de dosificaci y oacute; n. La cefalexina Rara Vez Puede Ser Una Causa de la Enfermedad renal, si bien Una insuficiencia renal preexistente PUEDE Incrementar el Riesgo de toxicity renal inducida por F & aacute; rmacos. Las cefalosporinas se Deben Como utilizar con precauci y oacute; n en Pacientes con Enfermedad Antecedentes de gastrointestinal, especialmente colitis, ya Que los Efectos adversos gastrointestinales asociados con los Tratamientos con cefalosporinas pueden exacerbar la condici y oacute; n. Adem y aacute; s, en los Pacientes Que presenten diarrea MIENTRAS esten Tomando O INMEDIATAMENTE despu y eacute; s cefalosporinas Deben considerarse el diagn y oacute; stico diferencial de la colitis pseudomembranosa Una Asociada un antibi y oacute; ticos. La cefalexina se clasifica Dentro de la categor y iacute; un B de Riesgo en el embarazo. Los Datos en animales sugieren Que la cefalexina no perjudica la fertilidad ni causa DA & ntilde; os fetales. Sin embargo, la cefalexina atraviesa la placenta y se Distribuye a los Tejidos fetales. Dado Que los Datos Disponibles en Mujeres Embarazadas limitados hijo, la cefalexina Dębe utilizarse Durante el embarazo y s oacute; he aquí Si Es Necesario claramente. La Mayor y iacute; una de las cefalosporinas se excretan en la leche materna es peque y ntilde; como Cantidades. El lactante PUEDE Tener Alteraciones en la flora intestinal Que Resultados de la Búsqueda en diarrea y deshidrataci y oacute; n. Las cefalosporinas se Dębe Como utilizar con precauci y oacute; n Durante la lactancia materna y los Beneficios Frente a los Riesgos Deben Ser considerados. Todas las cefalosporinas, incluyendo la cefalexina, pueden ocasionalmente causar hipoprotrombinemia y Tienen el potencial de causar sangrado. El Mecanismo es, por lo general, un trav y eacute; s de la inhibici y oacute; n de la flora intestinal y la disminuci y oacute; n de la s y iacute; ntesis normales de Vitamina K intestinales Normales, Dando Lugar a coagulopat y iacute; as. Las cefalosporinas Que contienen la Cadena NMTT lateral (es factible de, cefoperazona, cefamandol, cefotetan) se han de la ONU de la estafa Asociado alcalde Riesgo de hipoprotrombinemia. Los Pacientes con coagulopat y iacute; una preexistente (por Ejemplo, deficiencia de vitamina K) pueden Tener un alcalde Riesgo de desarrollar Complicaciones hemorr y aacute; gicas. Las cefalosporinas Deben utilizarse con precauci y oacute; n CUANDO Otros Factores de Riesgo est y aacute; n Presentes, cuentos de Como disease tumba, Edad Avanzada, illness hep y aacute; tica, s necesidad de Tratamiento antibi y oacute; tico Prolongado, o desnutrici y oacute; n. Las cefalosporinas pueden Producir Resultados Positivos en la prueba de Coombs directa. Si la prueba y hematol oacute; gica se Realiza en Pacientes Que reciben cefalosporinas, la ONU falso positivo Puede Ser Causado por el antibi y oacute; tico. Las cefalosporinas y tambi eacute; n se de han divulgado para causar Resultados falsos positivos en las Pruebas de glucosa en orina Que contienen soluci y oacute; n de sulfato de cobre (POR EJEMPLO, el reactivo de Benedict, Clinitest & registro;). Altos s, prolongados Y; El probenecid inhibé competitivamente la secreci y oacute; n tubular renal de cefalexina, causando Que los Niveles s & eacute; ricos de m & aacute. En general, la interacci this Y oacute; n farmacocin y eacute; tica no es perjudicial, y, en algunos adj Casos, cuentos Como el Tratamiento por vía oral de la osteomielitis pedi y aacute; trica, el probenecid SE ADMINISTRA intencionalmente concentrations con cefalexina para lograr v las s & eacute; ricas de m & aacute; s altas . El USO de cefalosporinas con F & aacute; rmacos nefrot y oacute; xicos Como aminogluc y oacute; sidos, colistina, Diur y eacute; ticos del asa (POR EJEMPLO, Y aacute; cido etacr y iacute; nico, furosemida, torasemida), metotrexato, polimixina B, vancomicina o concomitante, aumentar ¿PUEDE el Riesgo de nefrotoxicidad. Este Problema se ha Producido Principalmente en cefaloridina, cefalosporina ONU viejo y cefalotina. Los Factores de Riesgo concurrentes párrafo Estas Interacciones INCLUYEN Edad Avanzada e insuficiencia renal pre-existente. La cefalexina no est y aacute; generalmente Relacionada con nefrotoxicidad Una Significativa. El USO concomitante de cefalosporinas y algunos adj antibi y oacute; ticos bacteriost y aacute; ticos, cloranfenicol Como, PUEDE interferir Con La Actividad bactericida de las cefalosporinas. Textos ¡Muchos advierten sin antibi oacute Y USAR; ticos bacteriost y aacute; ticos y bactericidas juntos Dado Que las Acciones de bactericidas, por Ejemplo, Una penicilina Puede Ser inhibida por el agente bacteriost y aacute; tico. El SIGNIFICADO de CL & iacute; nico de Esto Es discutible. Por Ejemplo, el USO CL & iacute; nico concomitante de cefalosporinas y tetraciclinas (por Ejemplo, doxiciclina) es COM & uacute; n en ALGUNAS Infecciones bacterianas mixtas pecado p & eacute; rdida de la Eficacia de CL & iacute; nica de CUALQUIERA de los Agentes. Del Mismo Modo, MUCHAS Infecciones bacterianas Mixtas hijo Tratados de forma Segura y Eficaz con la Administraci y oacute; n concomitante de cefalosporinas y macr y oacute; lidos (POR EJEMPLO, azitromicina, claritromicina, eritromicina). Al Igual Que con de otras cefalosporinas, la cefalexina PUEDE Tener Actividad aditiva o Sin & eacute; sinérgica con aztreonam, carbapenems, y Las penicilinas En sus Efectos bactericidas. Las Reacciones adversas hijo muy poco Frecuentes y en la mayor, y iacute; a de los Casos no requieren la Suspensiòn y oacute; n del Tratamiento. Se han del Observado Reacciones de Al & eacute; quirùrgicas, cuentos de Como erupci y oacute; n cut & aacute; nea, urticaria y edema angioneur y oacute; tico. Por dichas generales del lo Reacciones CEDEN despu y eacute; s de liga el Tratamiento. En raros Casos se ha reportado de anafilaxis. Otras Reacciones adversas hijo prurito anal y genital, moniliasis genital, vaginitis y Flujo vaginal, mareos, fatiga y cefalalgia, neutropenia y eosinofilia. Algunos adj patients pueden Experimentar Una ligera y elevaci oacute; n de las SGOT y SGPT. Raras Veces se ha reportado diarrea, si bien en la mayor, y iacute; a de los Pacientes this reacci y oacute; n adversa sin la obligación col una Suspensiòn y oacute; n del Tratamiento. Tambi y eacute; n se de han reportado N & aacute; useas, vomitos, dolor abdominal, dispepsia y. El USO Prolongado de cefalexina PUEDE ocasionar Una reducci y oacute; n de La Flora intestinal Lo Que PUEDE CONDUCIR un superinfecciones POR Bacterias Resistentes. Recomienda SE UNA Estrecha Vigilancia Del PACIENTES Y, Sí se ocasiona la UNA y superinfecci oacute; n en sí Deben Tomar las Medidas adecuadas